Женя Викулов
сбор средств

Женя Викулов

9 лет, злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
32%
77 276
собрано
238 797
нужно

Женя часто строит планы на будущее. Он представляет, как вырастет, будет помогать маме и станет директором мармеладного магазина. Он знает, что в борьбе с тяжёлым заболеванием победит и все его мечты сбудутся. Знает это даже несмотря на то, что из своих девяти лет шесть он провёл в больнице.

Женя Викулов

Женя. Фото из домашнего архива

Женя заболел, когда ему было три с половиной года. Почти месяц врачи таганрогской больницы лечили его от «простуды». Лечение не помогало, и было решено сделать МРТ головы. Жене сначала диагностировали острый сфеноидальный синусит (редкое заболевание, поражение придаточных пазух носа — прим. ред.) и отправили в Москву на операцию. То, что врачи приняли за синусит впоследствии оказалось метастазами. На тот момент Ольга, мама Жени, терялась в терминах «новообразование», «лимфоузлы», «метастазы». Только когда их с сыном перевезли в онкоотделение института им. Дмитрия Рогачёва, увидев детей в соседних палатах, она догадалась, какой диагноз у Жени.

Женя Викулов

Женя. Фото из домашнего архива

Сейчас, спустя шесть лет, Ольга затрудняется ответить, сколько курсов противорецидивной линии, иммуно и химиотерапии прошёл её сын. Они вместе успели побывать в Москве, Санкт-Петербурге, Ростове и даже на полгода ездили в Германию. Болезнь часто отступала, но никогда не уходила полностью: ремиссию Жене ни разу не ставили. После долгой паузы Ольга замечает, что за всё это время они с сыном были дома в общей сложности около восьми месяцев. В разъездах по больницам Женя больше всего скучает по самому любимому другу Мише, сестре Насте и прогулкам на лошадях недалеко от своего дома.

Женя Викулов

Женя с сестрой Настей. Фото из домашнего архива

Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться после непростой процедуры и продолжить строить проект личного мармеладного магазина, Жене требуется терапия лекарственным препаратом Позаконазол.

Женя Викулов

Женя. Фото из домашнего архива

После трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у Жени развился вторичный иммунодефицит, который ассоциирован с высокими рисками развития инфекционных осложнений. В связи с этим Жене рекомендована терапия препаратом Позаконазол. Данный препарат необходим для предотвращения тяжёлых грибковых инфекций. Без профилактики риск развития осложнений крайне высок, что может привести к ухудшению состояния и даже гибели пациента. К сожалению, данный препарат не предоставляется за счёт средств государственного бюджета в рамках текущей программы лечения, а семья пациента не в состоянии самостоятельно покрыть его стоимость. Поэтому Жене нужна поддержка благотворителей.

А. Н. Галимов, лечащий врач

Поддержите Женю, чтобы в будущем он смог угостить вас самым вкусным на свете мармеладом. Стоимость девяти упаковок препарата — 238 797 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Помочь репостом
Новости
12+
БФ «свет.дети» является некоммерческой организацией.
ИНН: 7839017664, КПП: 783901001, ОГРН: 1087800005732, Учётный №: 78114011477
Политика конфиденциальности