Алина Кильдиярова
3 года, острый миелобластный лейкоз
Когда Алине исполнилось 11 месяцев, мама обнаружила пятнышки на её теле, похожие на синяки. Анализы были неутешительными и малышку отправили на лечение Уфу, где поставили страшный диагноз — врожденный острый миелобластный лейкоз.
Соня Севрюкова
5 лет, пилоцитарная астроцитома
Скоро Соне предстоит важный этап лечения. Чтобы выбрать дальнейшую терапию, необходимо определить молекулярно-генетический профиль опухоли. Для этого нужно провести специальное исследование на наличии мутации и слияния гена BRAF. Его стоимость — 27 000 рублей.
Елизавета Калинина
3 года, злокачественная эктомезенхимома
Случай Лизы — первый в России и пока единственный. Девочка борется с болезнью с пяти месяцев. Она уже отважно прошла два курса химиотерапии. Чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения, требуется специальное генетическое исследование — анализ на панель генов FOUNDATION One CDx. Его стоимость — 148 500 рублей.
Никита Алексеев
17 лет, нейробластома
Благотворители уже не раз поддерживали Никиту в борьбе с болезнью. Сейчас юноше вновь нужна помощь. Чтобы врачи могли убедиться, что лечение эффективно, нужны обследования для подтверждения ремиссии — УЗИ и анализ крови. К сожалению, сейчас их нельзя пройти бесплатно. Стоимость необходимых обследований — 12 000 рублей.
Алина Голенкова
19 лет, остеосаркома
В ноябре 2019 года у Алины заболели ноги. Девочке сделали МРТ и обнаружили образование. А в декабре того же года поставили диагноз — остеосаркома. Мама Алины, Любовь, обратилась в фонд за помощью в предоставлении временного жилья и оплате такси до места лечения.
Ксения Бондарь
19 лет, острый лимфобластный лейкоз
Для победы над болезнью Ксюше предстоит трансплантация костного мозга. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после операции, ослабленному организму нужна поддержка. Помочь может препарат Иммуновенин. Стоимость необходимых 50 флаконов препарата — 308 500 рублей.
Стефания Хинич
9 лет, иммунная тромбоцитопения
Стефания нуждается в пожизненном приёме иммуноглобулина и постоянном контроле своего здоровья. Сейчас мама с дочкой переживают трудный период. Девочке необходимы продукты питания, одежда, мебель и развивающие игрушки.
Реян Билял
17 лет, объемное образование забрюшинного пространства
В апреля 2022 года девушка пошла на плановое УЗИ, в ходе которого обнаружили объемную опухоль. В Черноморской центральной больнице Реян прошла обследование, где узнала, что у неё нейрогенная опухоль забрюшинного пространства. Через месяц подростку сделали операцию в Санкт-Петербурге в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. Сейчас Реян восстанавливается, ждёт, когда заживут швы и она сможет вернуться домой.
Куланин Коля
7 лет, апластическая анемия
Коля болеет с самого рождения. Из-за низкого уровня гемоглобина в крови, Ему на протяжении четырёх лет делают переливание крови каждые две недели. Когда Коле едва исполнился месяц, ему поставили диагноз — анапластическая астроцитома.
Василиса Цаплина
5 лет, пилоцитарная астроцитома
У Василисы доброкачественная опухоль головного мозга. Нужен особый подход. Для этого необходимо провести тест: молекулярное генетическое исследование с целью поиска изменения гена BRAF. Это поможет определить дальнейшую тактику лечения. Стоимость необходимого исследования — 35 500 рублей.
Софья Шинтимирова
16 лет, анапластическая эпендимома спинного мозга
Софья была на тренировке по тхэквондо, когда почувствовала боль в спине и ногах. В сентябре 2021 года Соня обратилась к врачу. Назначенное лечение не помогало и девушку направили на МРТ поясничного отдела, где обнаружили опухоль. Врачи поставили диагноз — анапластическая эпендимома.
Элина Истамгулова
5 лет, острый миелобластный лейкоз
Когда Элине было чуть больше 1,5 лет, она начала тяжело дышать, появилась отдышка, а позже мама заметила деформацию левой части груди. В больнице Элине поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз и госпитализировали. Почти за четыре месяца девочка прошла три блока химиотерапии в Уфе, а ещё через месяц, в Санкт-Петербурге малышке провели трансплантацию костного мозга, донором стал папа.
