Ирина Алексеева
15 лет, остеосаркома левой орбиты
Всё изменилось два месяца назад. У Иры вдруг стало закладывать нос. На приёме врач не выявил ничего подозрительного, назначил капли. Однако лечение результата не дало. Ире сделали рентген и компьютерную томографию, отправили вместе со снимками на лечение в Санкт-Петербург. Оказалось, остеосаркома.
Екатерина Сараева
15 лет, острый лимфобластный лейкоз
На последнем плановом обследовании у Кати обнаружили вирус в лёгких. Чтобы уменьшить вероятность распространения инфекции, девочке необходима терапия препаратом Валганцикловир. В клинике, где Катя проходит лечение, лекарства нет. А прерывать терапию нельзя. Стоимость необходимой упаковки — 29 500 рублей.
Егор Лякишев
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Две недели назад благотворители помогли оплатить для Егора и его семьи типирование крови. Донором станет Алексей, папа юноши. Перед трансплантацией важно пройти ряд обязательных медицинских обследований. Мы вновь обращаемся к вам за помощью. Стоимость необходимых процедур — 16 580 рублей.
Данил Поташов
15 лет, острый лимфобластный лейкоз
Болезнь Данила обнаружили 9 сентября 2022 года. В поликлинике у мальчика взяли анализы и в срочном порядке госпитализировали в отделение онкологии, где поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Из городской больницы Сыктывкара Даню перевели в НМИЦ им. В.А. Алмазова в Санкт-Петербурге, где пройдя лечение, ребёнок вышел в ремиссию. Мама Данила обратилась в фонд за помощью в покупке авиабилетов до родного города Сыктывкар, чтобы продолжить лечение по месту жительства.
Артур Коновалов
12 лет, эмбриональная рабдомиосаркома
Жизнь Артура и его семьи изменилась в июне 2022 года. Опухоль заметили, когда ребёнок переодевался. После обследования врачи поставили диагноз — эмбриональная рабдомиосаркома. Сначала ребёнок получал лечение по месту жительства, но из-за отсутствия онкологов Артура перевели в клинику им. Р.М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге.
Эмиль Мусаев
14 лет, бета-талассемия
В марте Эмилю провели трансплантацию костного мозга. Настораживает низкое количество тромбоцитов. При таких показателях есть высокий риск развития кровотечения. Справиться с возникшей проблемой организму Эмиля поможет ваша поддержка и препарат Револейд. Его стоимость — 83 000 рублей.
Анна Черемисова
16 лет, десмопластическая опухоль
Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Перед тем как приступить к терапии девушке требуется пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 148 500 рублей.
Егор Мамонов
9 лет, острый лимфобластный лейкоз
Впереди у Егора новое испытание — трансплантация костного мозга. Донором станет мама мальчика. Чтобы приступить к пересадке, Елене необходимо пройти полное обследование, а Егору — тотальное облучение тела. Стоимость всех необходимых процедур — 931 744 рубля.
Алина Алябьева
16 лет, злокачественная гигантоклеточная опухоль костей
Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, девушке требуется проведение комплексного геномного профилирования. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.
Мовлюд Абдуллаев
14 лет, в-талассемия
Мовлюду поставили диагноз при рождении, но лечение он начал только в прошлом году. Ребёнок почувствовал слабость, повысилась температура, а лицо опухло и стало жёлтого цвета.
Сейчас мальчик с папой лечится в Санкт-Петербурге в НИИ им. Р.М. Горбачёвой вдали от дома, где его очень ждут мама и две младшие сестрёнки.
Полина Пономарева
19 лет, эссенциальная тромбоцитемия
Год назад мы уже обращались к благотворителям за помощью. Сейчас Полина проходит очередной курс лечения, и ей вновь нужна поддержка. Чтобы снизить риск возникновения тромботических осложнений, девушке требуется терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. Их стоимость — 22 976 рублей.
