Лера Дементьева
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Валерия — невероятно обаятельная и ласковая. В этом году девочка готовилась пойти в первый класс, но внезапная болезнь изменила все планы. Началось всё с жалоб на боли в голеностопе, стала подниматься температура. После обследования врачи озвучили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Фатима Абдулвагидова
14 лет, т-лимфобластная лимфома/Т-лимфобластный лейкоз
Болезнь нагрянула в семью Фатимы несколько месяцев назад. Обследования, врачи и неутешительные результаты. Позади несколько курсов химиотерапии. Следующий этап — трансплантация костного мозга. Для профилактики осложнений, Фатиме необходим лекарственный препарат Микамин. Стоимость лекарства — 147 263 рублей.
Рамазан Асылгужин
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Рамазан заболел в 2018 году. Вернулся из детского сада с высокой температурой, которая держалась на протяжении шести дней. Сейчас Рамазан уже перенес несколько курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Чтобы чувствовать себя лучше, ему необходим препарат Микамин. Стоимость лекарства — 147 263 рублей.
Ирина Салофаниди
18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Иришка — любознательная девочка с кучей интересов. Если большинство детей родители заставляют учиться и ходить на кружки, то с Ирой все наоборот. Девочка очень любит общаться не только со сверстниками, но и с людьми, которые намного старше ее, имеет много увлечений помимо учебы в школе.
Орджан Гасымов
12 лет, бета-талассемия
Первые признаки болезни проявились у Орджана в полтора года. Спустя пять месяцев обследований мальчику поставили диагноз — бета-талассемия. В середине октября Орджана ждёт трансплантация костного мозга. Чтобы легче перенести операцию, нужен дорогостоящий препарат — Треосульфан.
Рената Сафудинова
21 год, медуллобластома
Жизненные сложности в борьбе с болезнью не прошли бесследно и оставили серьезный отпечаток в сознании Ренаты: теперь она мечтает стать медиком и помогать людям с тяжелыми заболеваниями. Сейчас помощь требуется самой Ренате: девушке нужно пройти важное обследование, стоимость которого 27 840 рублей.
Ксюша Смирнова
13 лет, апластическая анемия
Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребенком, вовремя пошла и заговорила, в 7 лет - школа, училась хорошо, посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек. Игры с любимыми братом и сестрой, поездки на озеро.
Безмятежное детство закончилось в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот. Через 2,5 месяца обследований подтвердился диагноз – апластическая анемия.
Рита Сорокина
15 лет, саркома Юинга
Весной 2019 года Риту стали беспокоить боли в руке. Когда боль уже не давала девочке спокойно спать, Сорокины обратились к хирургу. Рентген выявил новообразование и уже начавшееся разрушение костей. Последующая биопсия подтвердила подозрения, и врачи озвучили диагноз — саркома Юинга.
Диана Познухова
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Диане восемь месяцев, пять из них она провела в больнице. Малышка пока не умеет ходить. Но зато у нее недавно вылез первый зуб, она умеет переворачиваться, научилась сидеть. Юлия, мама Дианы, ожидает первых шагов доченьки. Само появление ее на свет стало самым счастливым моментом. Не только родители, но и старшая дочь Виктория очень хотели сестричку.
Дима Ларин
11 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диагноз поставили, когда Диме было 1, 5 года. После 6 лет лечения в родном Ульяновске ребенка направили в Санкт-Петербург для пересадки костного мозга. Донором стала сестра. Дети очень любят друг друга, скучают без совместных игр, когда Дима в больницах. Но и вне дома Дима умеет себя занять – рисует, делает зарядку и строит из Лего здания, в основном это больницы.
Саша Шматько
19 лет, остеосаркома
Полгода назад врачи поставили Саше онкологический диагноз — остеогенная саркома. Сейчас парень продолжает непростое, но жизненно необходимое лечение. Следующий этап — эндопротезирование пораженного участка кости. Требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту, чтобы сохранить ногу. Его стоимость — 1 850 000 рублей.
Ева Богданова
13 лет, острый лейкоз со смешанным фенотипом
Ева - будущий фотограф. Девочка с самого рождения отличалась тем, что любила пристально рассматривать все вокруг. Как только Ева родилась, то лежа на руках в палате долго смотрела маме прямо в глаза... Это было самым счастливым моментом для Ирины, мамы Евы! Позже страсть к изучению не покинула Еву - она стала наблюдать за другими, изучать все вокруг и появилось увлечение - рисование, а потом фотография.
