Ясмина Дубаева
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Болезнь пришла внезапно. Целую неделю Ясмина чувствовала себя плохо, началась лихорадка. Мама обратилась в больницу, где девочке и поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз». Девочка мечтает стать детским врачом. Маме и Ясмине пришлось переехать сначала в Москву, где девочка лечилась в НИИ им. Блохина, затем в Петербург. Здесь юная пациентка была госпитализирована в медицинский центр им. Алмазова. Все близкие и родные остались в Грозном. Ясмина очень скучает по ним. Ясмина — любознательный ребёнок. В свободное время рисует, играет в куклы. Девочка мечтает стать детским врачом.
Читать историю
Магомед-Эми Гантаев
9 лет, нейробластома
«В сентябре 2017 года он начал жаловаться на слабость, стал плохо есть, поэтому мы обратились к врачам и нам назначили лечение, но состояние ухудшалось, Магомед начал хромать и плохо стоял на ногах. В Грозненской центральной детской больнице поставили диагноз анемия», – рассказывает папа мальчика, – «Тётя Магомеда позвонила и сказала, чтобы мы срочно летели в Санкт–Петербург в городскую детскую больницу № 1. По приезде нас очень хорошо встретили и провели обследование, позже перевезли в НИИ им. Петрова, где Магомеду поставили диагноз злокачественное новообразование забрюшиного пространства и брюшины, он стойко прошёл шесть курсов химиотерапии», – рассказывает папа мальчика.
Читать историю
Артур Борисов
1 год, анапластическая эпендиома
Улыбчивый Артур из города Минеральные Воды. До болезни он был очень активным и непоседливым малышом. В девять месяцев начал ходить, в десять сгрыз свое первое яблоко. Обожал машины, просил посадить его на водительское сидение и сам «рулил». Играл с домашними животными. С удовольствием слушал книги, которые ему читал старший брат. Летом 2017 года Артур заболел. Сначала думали, что это ротавирус, но лечение не помогало, и после дополнительных обследований был поставлен диагноз – анапластическая эпендиома. С сентября 2017 года семья находится в Петербурге, Артур проходит лечение в НМИЦ им. Алмазова, где была проведена операция и курсы химеотерапии. Для обеспечения проходимости верхних дыхательных путей Артуру установили трахеостому. Семья обратилась в фонд за помощью в покупке санационного аппарата для трахеостомы.
Читать историю
Гюнель Гасанова
12 лет, юингоподобная саркома
Гюнель – активный и творческий ребенок. Любит кататься на велосипеде, роликах, не раз принимала участие в конкурсе чтецов. Есть старший брат и сестра, которые играют с ней и всячески поддерживают.
Читать историю
Лиза Еникеева
6 лет, лимфома Беркитта
В январе у Лизы заболел зубик. Зуб удалили, но на его месте образовалась опухоль – лимфома Беркитта. Это редкая и быстро развивающаяся форма рака, но шанс помочь есть, если начать лечение сразу. Было принято решение собраться и ехать за квалифицированной помощью из Донецкой области в Санкт-Петербург, на родину папы. Папа Лизы погиб, когда ей был годик, и мама воспитывает девочку одна. Родственники сплотились и помогают малышке, но их возможности ограничены, поскольку ребенок — гражданин Украины, и лечение в России требует огромных финансовых средств.
Читать историю
Лада Талашко
6 лет, нейробластома
Лада уже год в больнице. В июне 2017 года у Лады появились симптомы желтухи. Когда диагноз подтвердился, повезли к гастроэнтерологу в частную клинику. Он в срочном порядке направил на УЗИ. Нашли образование. Лада лечилась сначала в детской областной больнице, затем в НИИ онкологии им. Петрова в Петербурге. В первое время девочка тяжело переносила нахождение в больнице и ни кем не шла на контакт: ни с врачами, ни с детьми. «Сейчас она молодец, — рассказывает мама девочки, — все понимает и стойко переносит процедуры». Совсем недавно в семье Талашко родился второй ребенок. Лада с нетерпением ждала появления на свет сестренки и заранее придумывала игры, в которые с ней будет играть.
Читать историю
Сережа Антохов
4 года, нейробластома
Сережа проходит лечение в Петербурге, в детском отделении НИИ им. Петрова. Папа мальчика — военный врач, и когда Сережа заболел, семья жила на на востоке страны, на Камчатке. Большую часть времени Сережа с мамой, но если папа в отпуске, то обязательно подменяет маму и ухаживает за сыном. Сережа еще совсем маленький. Он еще не понимает, что с ним происходит и даже не помнит, что провел в этой больнице год. Скучает по дому, по наборам конструкторов. «Не брать их с собой он решил сам, чтобы не потерять детали», — рассказывает Екатерина, мама мальчика. Сережа готовится к пересадке костного мозга, ему ищут донора. В первую очередь на генетическую совместимость проверяют маму мальчика. Чтобы это выяснить, необходимо взять кровь у Сережи и его мамы и провести типирование — специальное лабораторное исследование. Чтобы его оплатить, мама мальчика обратилась в фонд.
Читать историю
Алексей Дмитриев
14 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Алёши есть страсть – машины. Большие, маленькие, грузовые, легковые – нравятся все. У мальчика много игрушечных машинок, он постоянно с ними играет. Но особенно его завораживают настоящие гигантские грузовики, поэтому он обожает телесериал «Дальнобойщики». Другие фильмы не смотрит, любит только мультики. С раннего детства Алёша хотел заняться моделированием машин, но сначала преподаватели говорили, что он маленький – надо подрасти, а потом Алёша заболел. Но и в больнице желание собирать и моделировать объекты не пропало. Алёша очень любит Лего, может по многу часов этим заниматься. На Новый Год Дед Мороз принёс новый набор, мальчик был счастлив!
Читать историю
Милана Коваленко
5 лет, эмбриональная опухоль
На вопрос «чем увлекается ребёнок», мама Миланы ответила: «Танцы, танцы, танцы и косметика с нарядами, модница!» Малышка занимается в кружке классического танца, она очень пластична, готова и других заражать своим увлечением. Мама рассказала такой случай. Однажды, выполняя сложную фигуру танца (что-то вроде вертикального шпагата), сказала: - Мама, а ты так можешь? - Я попробую (попыталась, не получилось). - Ты не умеешь и не хочешь! Я с тобой не дружу. Через некоторое время, подувшись немного: - Ну, ладно, завтра тебя научу.
Читать историю
Кирилл Кольцов
9 лет, эмбриональная рабдомиосаркома
Кирилл любил кататься на велосипеде и роликах, гулять и играть с младшим братиком. Ходил в бассейн и музыкальную школу. С удовольствием ел мамины домашние пельмени и блины. Ждал каждого Нового года, чтобы под бой курантов загадать желание и получить подарки. Привычная жизнь ребёнка закончилась, когда в августе прошлого года он упал с велосипеда. После этого появились боли в спине. Через несколько дней Кирилла госпитализировали на отделение травматологии Псковской областной клинической больницы. Обследование выявило серьёзное заболевание, которое проявилось при травме.
Читать историю
Денис Акмайкин
12 лет, эмбриональная рабдомиосаркома
Денис приехал на лечение в Петербург из родного поселка Зареченское в Калининградской области. Там он жил до восьми лет, пока врачи в Калининграде не диагностировали тяжелое заболевание и не направили в НИИ онкологии им. Петрова. Мама одна воспитывает троих детей, поэтому любые траты, сопутствующие лечению сына, становятся проблемой.
Читать историю
Алиса Новикова
8 лет, медуллобластома
Алиса очень любит животных, которых в доме Новиковых всегда много: котики Гавчик, Мурка и Красавчик, хомяк Хомка, иглохвостая мышь Белоснежка и попугайчик корелла Гера — всем хватает места в сельском доме. Алиса готова заниматься ими хоть целый день. Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их. Другое увлечение Алисы — рисование, и у неё хорошо получается. Она мечтает заниматься в школе искусств, куда ходит её троюродная сестра Марина. Девочки вместе рисуют и лепят — из пластилина и глины. Алиса также дружна с троюродным братом Антоном, они часто гуляют вместе. А скоро у Алисы появится родной братик.
Читать историю