Айк Минасян
11 лет, острый лимфобластный лейкоз
Айк родом из Армении. Он третий ребенок в семье. Мальчик рос и развивался как все обычные дети. Первый эпизод болезни был зарегистрирован в январе 2016 года, когда с жалобами на слабость и боли в костях у сына родители обратились в клинику гематологии в Минске. Ребенку был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз.
Ваня Парасевич
17 лет, лимфопролиферативное заболевание
Ваня заболел в феврале 2018 года. Ему поставили диагноз – лимфопролиферативное заболевание. В НИИ им. Р.М. Горбачевой назначили лечение препаратом «Опдиво». Он направляет собственные силы организма на борьбу с опухолевыми клетками. Шесть флаконов препарата стоят 228 000 рублей.
Даниил Сидоркин
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Даниилу 16 лет, 4 года из которых он борется с острым лимфобластным лейкозом. Для подготовки к трансплантации костного мозга Даниилу требуется препарат «Тиотепа».
Макс Винокуров
15 лет, острый лейкоз
После нескольких курсов химиотерапии в Перми стало ясно, что без пересадки костного мозга не обойтись. Максима отправили в НИИ им. Р.М.Горбачевой.
Чтобы выйти в ремиссию, юноше нужен препарат Атрианс.
Станислав Лащев
5 лет, нейробластома
Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, 20 сеансов лучевой терапии и трансплантацию костного мозга. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.
Кирилл Филиппов
8 лет, нейробластома
Хотя 7 лет исполняется только в октябре, Кирилл говорит, что уже пора в школу. «В 5 лет, до болезни, уже хорошо читал и считал, но во время высокодозной химиотерапии было не до того, сейчас приходится возвращать навыки», — рассказывает мама. Сейчас мальчик понемногу читает и пишет, математика идет лучше, Кирилл с легкостью складывает в уме двузначные числа.
С Кириллом путешествует две мягкие игрушки, которые старше ребенка — собачка Кузя и кот Тимон. Тимоном зовут и настоящего кота семьи, он остался с бабушкой и дедушкой. Кирилл ждет возвращения домой. Приготовил для кота подарок.
Милена Колибаба
7 лет, миелобластный лейкоз
Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз». Во время болезни семье помогали все: и родственники, и знакомые, и друзья. Родители мамы присылали часть своей пенсии.
После постановки диагноза семья сплотилась. «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. У Милены выявили талант в рисовании, она стала посещать художественную школу. Девочку хвалят преподаватели.
Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.
Валерия Афанасенко
7 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Жизнь маленькой Леры — это история непрерывной борьбы ее родителей за жизнь ребенка. Кто бы мог подумать, что девочка в свои пять лет перенесет столько курсов химиотерапии и операций. Родители девочки, воспитывающие еще двух дочерей, обратились в фонд с просьбой —оказать помощь в оплате транспортных услуг.
Валерия Данюк
18 лет, эмбриональная рабдомиосаркома
Лере 14 лет, родилась в Северодвинске. Ей поставили диагноз «эмбриональная рабдомиосаркома» и направили в Архангельскую областную детскую больницу им. П. Г. Выжлецова. Там удалось добиться первых результатов – стабилизировать болезнь.
Лере была также проведена операция по удалению опухоли в НИИ онкологии им. Блохина. Во многом ей помогали близкие и друзья: «Лера очень дружелюбный ребёнок, имеет много друзей, многие из которых поддерживают её во время болезни», – рассказывает мама девочки, Елена.
Семья Леры обратилась за помощью в наш фонд: необходимо оплатить гистологическое обследование.
Елена Клюкина
16 лет, острый лейкоз
Лена увлечена рисованием, закончила художественную школу. Она вдохновляется архитектурой Петербурга и мечтает стать архитектором, чтобы самой создавать архитектурные здания. Очень долго девочка занималась танцами и участвовала во всех городских концертах и мероприятиях. Лена также успешно осваивает школьную программу и закончила 9-й класс без троек.
Лейла Гасымова
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Лейле всего 5 лет, но, по словам папы девочки, она уже умеет самостоятельно одеваться и ухаживать за собой. Её рождение стало настоящим чудом для родителей.
У Лейлы есть младший брат, по которому девочка очень скучает, когда находится вдали от дома на лечении.
Болезнь обнаружили случайно: папа заметил на теле девочки небольшие синяки. Семья обратилась в больницу, где Лейле поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». В борьбе с болезнью помогают родные и близкие друзья семьи. Девочка проходила лечение в Детской краевой клинической больнице в родном Новороссийске. Болезнь отступила после 7 месяцев лечения. Однако это была лишь небольшая передышка и возможность восстановить силы. Заболевание вернулось.
Лейла мечтает выздороветь. Стойко выполняет все указания и наставления врачей. У девочки есть ещё одно заветное желание — стать доктором, чтобы вылечить всех больных детей.
Семья обратилась в фонд «СВЕТ» за помощью в оплате пересадки костного мозга, необходимой Лейле для выздоровления.
Пелагея Ващенко
3 года, пинеобластома
С июля 2017 года у маленькой Пелагеи стали появляться первые признаки болезни. Некогда активная и жизнерадостная девочка стала капризной и грустной. Мама повела ребёнка по врачам, однако никто не выявил проблемы. После обследования УЗИ у Пелагеи обнаружили опухоль. Поставили диагноз «пинеобластома». Девочку госпитализировали в НИИ им. Н.Н. Петрова, где она и проходила лечение.