Шахинабону Шукурова
8 лет, медуллоэпителиома
В декабре 2017 года родители заметили у Шахинабону свечение в правом глазу. Семья обратилась к врачам, поставили диагноз ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатки глаза. Девочка приехала на лечение в Москву. После проведённой операции в НМИЦ онкологии им. Блохина и гистологического исследования, диагноз был изменён на медуллоэпителиому.
Валерия Борисова
20 лет, хронический миелобластный лейкоз
Во время летнего отдыха на море, малышка ушиблась и поцарапала ногу. Рана долго не заживала, и бабушка Леры обратилась к травматологу. Результат обследования шокировал всю семью: вместо 6-8 тыс. лейкоцитов, у девочки значения были превышены в сотни раз. Она была госпитализирована в НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Там же составили схему лечения и вывели Леру в стабильное состояние.
Радель Хисамов
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Радель – активный и любознательный мальчик. По словам мамы, Дианы, «до болезни его трудно было уложить спать». Увлекается шахматами, любит компьютерные игры, интересуется наукой. Недавно в семье родился ещё один ребёнок. Своего братика Радель сразу полюбил, старается побыстрее выздороветь, чтобы поскорее его увидеть.
Мальчик стал жаловаться на боли в ногах и спине, появился кашель и высокая температура. Врачи поставили диагноз «лимфобластный лейкоз». Радель был направлен в Казань в Детскую Республиканскую клиническую больницу. Лечение проходило успешно, однако через полтора года случился рецидив.
Виолетта Гревцева
17 лет, острый лейкоз
Осенью прошлого года девочка почувствовала себя плохо: по симптомам заподозрили желтуху, но после анализов был диагностирован острый лимфобластный лейкоз. «Рак крови», в случае Виолетты, нельзя вылечить без трансплантации костного мозга.
Есения Лесина
8 лет, эмбриональная опухоль
У маленькой Есении красивое и мелодичное имя. Само рождение девочки, по словам мамы, Натальи, было самым счастливым моментом в жизни семьи. Однако уже через полгода на плановом обследовании врачи выявили новообразование. Есении был поставлен диагноз «эмбриональная опухоль ЦНС». Помогали все: и близкие, и коллеги, и совершенно незнакомые люди, жертвующие деньги в «Русфонд», куда семья обратилась за помощью в оплате лучевой терапии.
Анастасия Чурина
22 года, в-клеточная лимфома
Настя очень талантлива. Она занимается в актёрской школе и принимает участие в театральных постановках. Девочка всегда училась «на отлично» и занималась спортом до болезни.
Мечта Насти — стать врачом.
Девочка проходила лечение в Псковской областной детской больнице, откуда её направили в «НМИЦ онкологии им. Н.Н Петрова» в Петербург. Здесь Насте провели некоторые обследования, после которых был поставлен диагноз «В-клеточная лимфома».
Главная мечта Насти — в будущем стать врачом. Она уже выбрала ВУЗ и специальность.
Папа Насти, Алексей, обратился в наш фонд за помощью в оплате обследования ПЭТ–КТ.
Евгений Сидоренко
8 лет, тератоидная опухоль мозга
Маленький Женя большую часть своей жизни провел в медицинском центре им. Алмазова.
Сейчас малышу необходима протонная терапия. Для маленьких пациентов этот вид лечения часто является спасительным.
Дана Соколова
16 лет, эпендимома
Дане 9 лет, и она уже многое умеет: играет в теннис, рисует, посещает кружок артмедиа. Девочке нравится учиться, хоть и даётся это с большим трудом.
Мама Даны, Елена, родила двойню недоношенными. В полтора года девочке поставили диагноз «эпендинома». Это заболевание также часто называют опухолью ЦНС. Дана проходила лечение в городской больнице №31 в Санкт-Петербурге с 2011 по 2013г., сумев добиться ремиссии. Однако в 2018 году у ребёнка обнаружили новую опухоль в области головного мозга.
Милена Авинова
22 года, несекретирующая герминома
Милена жаловалась на частые головные боли. В октябре 2017 года было проведено обследование МРТ. Врачи поставили диагноз – несекретирующая герминома. Была проведена операция. Помогали все – и родственники, и знакомые. Семья Милены обращалась за помощью через социальные сети.
Юную пациентку положили в детскую областную больницу в Калининграде, затем перевели в Клинику им. В. А. Алмазова. Появились улучшения — Милена перестала жаловаться на головные боли, появился аппетит.
Мама девочки, Оксана, обратилась в наш фонд за помощью – необходимо оплатить различные обследования и покупку препаратов.
Дима Швец
22 года, лимфопролиферативное заболевание
Дима и его старшая сестра Илона — настоящие друзья, их связывают не только кровные узы. «У нас одинаковые взгляды», — говорит Илона. Они вместе увлечены комиксами Марвел и компьютерными играми, у них общие темы для бесед. Разница в возрасте — не проблема. Илона, склонная к гуманитарным дисциплинам, помогает с домашним заданием по русскому языку Диме, «технарю».
Информатика и физика — любимые предметы Димы. Именно их он выбрал для сдачи экзаменов. С будущей профессией Дима еще не определился, но твердо решил, что получит высшее техническое образование.
Алина Фомина
11 лет, краниофарингиома
Признаки болезни появились после майских праздников 2016 года. Алина внезапно потеряла зрение, обратились к врачу. Обследование показало наличие опухоли в головном мозге — краниофарингиомы. Началось лечение.
Алина перенесла несколько операций: в екатеринбургской больнице №40, в нейрохирургическом институте им. Поленова в Петербурге. Во время одной из них часть черепа заменили на титановую пластину.
Зрение вернуть не удалось, но это не мешает Алине быть активным ребенком: она ходит в школу развития детского творчества в родном поселке Свободный, занимается музыкой и даже рисует — берет карандаш в руки, водит по листу и рассказывает, что и какого цвета она изображает.
