Милена Авинова
22 года, несекретирующая герминома
Милена жаловалась на частые головные боли. В октябре 2017 года было проведено обследование МРТ. Врачи поставили диагноз – несекретирующая герминома. Была проведена операция. Помогали все – и родственники, и знакомые. Семья Милены обращалась за помощью через социальные сети.
Юную пациентку положили в детскую областную больницу в Калининграде, затем перевели в Клинику им. В. А. Алмазова. Появились улучшения — Милена перестала жаловаться на головные боли, появился аппетит.
Мама девочки, Оксана, обратилась в наш фонд за помощью – необходимо оплатить различные обследования и покупку препаратов.
Дима Швец
22 года, лимфопролиферативное заболевание
Дима и его старшая сестра Илона — настоящие друзья, их связывают не только кровные узы. «У нас одинаковые взгляды», — говорит Илона. Они вместе увлечены комиксами Марвел и компьютерными играми, у них общие темы для бесед. Разница в возрасте — не проблема. Илона, склонная к гуманитарным дисциплинам, помогает с домашним заданием по русскому языку Диме, «технарю».
Информатика и физика — любимые предметы Димы. Именно их он выбрал для сдачи экзаменов. С будущей профессией Дима еще не определился, но твердо решил, что получит высшее техническое образование.
Алина Фомина
11 лет, краниофарингиома
Признаки болезни появились после майских праздников 2016 года. Алина внезапно потеряла зрение, обратились к врачу. Обследование показало наличие опухоли в головном мозге — краниофарингиомы. Началось лечение.
Алина перенесла несколько операций: в екатеринбургской больнице №40, в нейрохирургическом институте им. Поленова в Петербурге. Во время одной из них часть черепа заменили на титановую пластину.
Зрение вернуть не удалось, но это не мешает Алине быть активным ребенком: она ходит в школу развития детского творчества в родном поселке Свободный, занимается музыкой и даже рисует — берет карандаш в руки, водит по листу и рассказывает, что и какого цвета она изображает.
Григорий Ипполитов
12 лет, лимфома Ходжкина
Маленький Гриша проявляет стойкость и упорство в борьбе с жизненными испытаниями, «стойко выполняет все задания врача». Лечение проходит в НИИ им. Петрова, куда ребёнок поступил в мае 2018 года. Родители мотивируют мальчика, обещая ему подарить котёнка после выздоровления.
Маржан Джафарова
16 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Маржан — единственный ребенок в семье и настоящая радость своих родителей. Ее появления на свет ждали 8 лет. Ровно в год – первые шаги и слова. Но счастье продлилось недолго. В 6 лет девочка стала жаловаться на боли в правом бедре. После многочисленных обследований врачи поставили страшный диагноз — гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Это довольно редкое заболевание, среди детей его частота составляет примерно 2–4 случая на миллион.
Диана Мезенцева
18 лет, лимфопролиферативное заболевание
Врачам до сих пор не удалось установить точный диагноз Дианы, но сейчас девочка проходит лечение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. Рядом с ней находится мама, которая окружает ребенка заботой и вниманием. Диана стойко переносит процедуры, играет, гуляет. Часто вспоминает о своем первом авиа-перелете из Сыктывкара в Санкт-Петербург.
Александр Насонов
21 год, лимфома Ходжкина
Саша прекрасно владеет английским языком, интересуется точными науками, в особенности химией и физикой, а из гуманитарных предпочитает заниматься русским языком и литературой. «Саша много читает, может объяснить самые сложные явления. Он интересный собеседник, даже для взрослого человека», — рассказывает мама мальчика.
Арсений Изотенков
12 лет, острый лимфобластный лейкоз
Маленький Арсений активный и творческий ребёнок: в детском саду с удовольствием занимался танцами. Любит лепить и рисовать. На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» Сеня не даёт точного ответа — мечты меняются каждый день. Сегодня повар, завтра — врач или пожарный.
Болезнь обнаружили случайно, когда проходили плановую диспансеризацию в детском саду. Ребёнку был поставлен диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Такой вид рака у детей встречается довольно часто. Арсений проходил лечение в «НМИЦ им. Алмазова». Мальчику было назначено несколько блоков химиотерапии.
Сергей Вакулин
11 лет, лимфома Беркитта
Маленький Сережа родом из Великого Новгорода. По результатам УЗИ органов брюшной полости у мальчика было выявлено объемное образование, ему поставили диагноз - лимфома Беркитта. Семья обратилась в фонд с просьбой в оплате ПЭТ КТ исследования, современного метода диагностики онкологических заболеваний.
Илья Вологин
9 лет, глиома
До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама
заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка
при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот
направил к неврологу, невролог – в травму. В травме поставили диагноз -
защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического
воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники
должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление, После Нового
года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на
КТ. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время
заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля
утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали,
26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе
головного мозга. «Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом
сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не
советует операцию»
Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную
лучевую в Петербурге. Семья обращалась в фонды в Кемерово,
одновременно объявили сбор самостоятельно, через ВК и Инстаграмм. Это
происходил одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали
сборы, пока откладывали – семья собрала деньги самостоятельно, за две
недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро – «как
много неравнодушных людей вокруг»
Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить
шунт – желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек.
Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее.
Сейчас операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели
анализов.
Илья очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые
игрушки – машины. Все время, пока я была с ними Илья ни на секунду не
отвлекался от своих машинок, которые подарили друзья, когда провожали
маму с малышом в Петербург. «Эти игрушки с историей – их первому
владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие – летают с кровати, и
хоть бы одно колесо оторвалось!» - говорит мама. Илюша выстраивает их
рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает
машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки, но
при мне Илья не очень обращал на них внимание, играл с настоящими.
Очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья
перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа
Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте.
Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью
и он отнесся к ней спокойно..
У Ильи есть младшая двоюродная сестричка Дарья. Илья очень нежно к
ней относиться, называет «Нёня», часто говорит о ней, при встрече
обнимаются и целуются.
Еще дома живет собака, йоркширский терьер Денни. Собачка появилась до
рождения Ильи, и мама волновалась, что своим лаем она будет беспокоить
малыша. Но когда Илью принесли из роддома домой, терьер его обнюхал,
быстро разобрался что к чему и принял решение дома не лаять. «Пока Илья
был маленьким он не издал дома ни одного звука, . Даже когда кто-то
проходил мимо нашей входной двери Денни сдерживался. Лаял только на
улице, «отрывался» по полной программе. Когда мальчику было примерно
полгода Денни тявкнул дома… И тут Илья как захохочет!.. с этого момента
началась их дружба. Как только Илья просыпается, зовет Денни к себе –
«Ненни!»… обнимаются и целуются, бегают вместе дома и на прогулке.
Иногда и спят вместе, Денни может забраться в кроватку к Илье».
С собой у Ильи плюшевый мишка - подарил папа перед Петербургом.
Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ними» - говорит мама
Наталья.
Венера Абраамян
14 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Венере 7 лет. Она родилась в городе Ломоносов, что близ Санкт-Петербурга.
В 2017 году после жалоб на плохое самочувствие семья девочки обратилась в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва. После проведения обследований Венере был поставлен диагноз «гистиоцитоз из клеток Лангерганса». Это довольно редкое заболевание. Среди детей частота составляет 2–4 случая на миллион.
Семья обратилась в наш фонд за помощью. Необходимо оплатить обследование МРТ.
Самира Самедова
17 лет, хориоидкарцинома
Комната в нежно-голубых оттенках с белой мебелью – мечта Самиры. Там она занималась бы своим любимым делом – творчеством. В ее планах стать художником или дизайнером одежды. Но пока большую часть времени Самира проводит в больничной палате. Прохождение лечения Самире давалось непросто, иногда только мастер-классы волонтеров по рукоделию могли заставить ее встать с кровати.
Самира живет в Петрозаводске вместе с родителями, двумя младшими братьями и
кошкой. Вместе с братьями она много времени проводит на улице и летом до болезни не слезала с велосипеда.