Григорий Ипполитов
12 лет, лимфома Ходжкина
Маленький Гриша проявляет стойкость и упорство в борьбе с жизненными испытаниями, «стойко выполняет все задания врача». Лечение проходит в НИИ им. Петрова, куда ребёнок поступил в мае 2018 года. Родители мотивируют мальчика, обещая ему подарить котёнка после выздоровления.
Читать историю
Маржан Джафарова
16 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Маржан — единственный ребенок в семье и настоящая радость своих родителей. Ее появления на свет ждали 8 лет. Ровно в год – первые шаги и слова. Но счастье продлилось недолго. В 6 лет девочка стала жаловаться на боли в правом бедре. После многочисленных обследований врачи поставили страшный диагноз — гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Это довольно редкое заболевание, среди детей его частота составляет примерно 2–4 случая на миллион.
Читать историю
Диана Мезенцева
18 лет, лимфопролиферативное заболевание
Врачам до сих пор не удалось установить точный диагноз Дианы, но сейчас девочка проходит лечение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. Рядом с ней находится мама, которая окружает ребенка заботой и вниманием. Диана стойко переносит процедуры, играет, гуляет. Часто вспоминает о своем первом авиа-перелете из Сыктывкара в Санкт-Петербург.
Читать историю
Александр Насонов
21 год, лимфома Ходжкина
Саша прекрасно владеет английским языком, интересуется точными науками, в особенности химией и физикой, а из гуманитарных предпочитает заниматься русским языком и литературой. «Саша много читает, может объяснить самые сложные явления. Он интересный собеседник, даже для взрослого человека», — рассказывает мама мальчика.
Читать историю
Арсений Изотенков
12 лет, острый лимфобластный лейкоз
Маленький Арсений активный и творческий ребёнок: в детском саду с удовольствием занимался танцами. Любит лепить и рисовать. На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» Сеня не даёт точного ответа — мечты меняются каждый день. Сегодня повар, завтра — врач или пожарный. Болезнь обнаружили случайно, когда проходили плановую диспансеризацию в детском саду. Ребёнку был поставлен диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Такой вид рака у детей встречается довольно часто. Арсений проходил лечение в «НМИЦ им. Алмазова». Мальчику было назначено несколько блоков химиотерапии.
Читать историю
Сергей Вакулин
11 лет, лимфома Беркитта
Маленький Сережа родом из Великого Новгорода. По результатам УЗИ органов брюшной полости у мальчика было выявлено объемное образование, ему поставили диагноз - лимфома Беркитта. Семья обратилась в фонд с просьбой в оплате ПЭТ КТ исследования, современного метода диагностики онкологических заболеваний.
Читать историю
Илья Вологин
9 лет, глиома
До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот направил к неврологу, невролог – в травму. В травме поставили диагноз - защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление, После Нового года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на КТ. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали, 26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе головного мозга. «Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не советует операцию» Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную лучевую в Петербурге. Семья обращалась в фонды в Кемерово, одновременно объявили сбор самостоятельно, через ВК и Инстаграмм. Это происходил одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали сборы, пока откладывали – семья собрала деньги самостоятельно, за две недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро – «как много неравнодушных людей вокруг» Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить шунт – желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек. Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее. Сейчас операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели анализов. Илья очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые игрушки – машины. Все время, пока я была с ними Илья ни на секунду не отвлекался от своих машинок, которые подарили друзья, когда провожали маму с малышом в Петербург. «Эти игрушки с историей – их первому владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие – летают с кровати, и хоть бы одно колесо оторвалось!» - говорит мама. Илюша выстраивает их рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки, но при мне Илья не очень обращал на них внимание, играл с настоящими. Очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте. Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью и он отнесся к ней спокойно.. У Ильи есть младшая двоюродная сестричка Дарья. Илья очень нежно к ней относиться, называет «Нёня», часто говорит о ней, при встрече обнимаются и целуются. Еще дома живет собака, йоркширский терьер Денни. Собачка появилась до рождения Ильи, и мама волновалась, что своим лаем она будет беспокоить малыша. Но когда Илью принесли из роддома домой, терьер его обнюхал, быстро разобрался что к чему и принял решение дома не лаять. «Пока Илья был маленьким он не издал дома ни одного звука, . Даже когда кто-то проходил мимо нашей входной двери Денни сдерживался. Лаял только на улице, «отрывался» по полной программе. Когда мальчику было примерно полгода Денни тявкнул дома… И тут Илья как захохочет!.. с этого момента началась их дружба. Как только Илья просыпается, зовет Денни к себе – «Ненни!»… обнимаются и целуются, бегают вместе дома и на прогулке. Иногда и спят вместе, Денни может забраться в кроватку к Илье». С собой у Ильи плюшевый мишка - подарил папа перед Петербургом. Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ними» - говорит мама Наталья.
Читать историю
Венера Абраамян
14 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Венере 7 лет. Она родилась в городе Ломоносов, что близ Санкт-Петербурга. В 2017 году после жалоб на плохое самочувствие семья девочки обратилась в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва. После проведения обследований Венере был поставлен диагноз «гистиоцитоз из клеток Лангерганса». Это довольно редкое заболевание. Среди детей частота составляет 2–4 случая на миллион. Семья обратилась в наш фонд за помощью. Необходимо оплатить обследование МРТ.
Читать историю
Самира Самедова
16 лет, хориоидкарцинома
Комната в нежно-голубых оттенках с белой мебелью – мечта Самиры. Там она занималась бы своим любимым делом – творчеством. В ее планах стать художником или дизайнером одежды. Но пока большую часть времени Самира проводит в больничной палате. Прохождение лечения Самире давалось непросто, иногда только мастер-классы волонтеров по рукоделию могли заставить ее встать с кровати. Самира живет в Петрозаводске вместе с родителями, двумя младшими братьями и кошкой. Вместе с братьями она много времени проводит на улице и летом до болезни не слезала с велосипеда.
Читать историю
Мария Осипова
15 лет, острый миелобластный лейкоз
«Находиться с Машей рядом уже счастье!» – делится своими мыслями мама девочки. Маша стремится к красоте и хочет стать парикмахером, также она проявляет интерес к профессии врача или медсестры, потому что хочет лечить людей. «Маша любит собирать конструктор, рисовать, читать, смотреть фотографии и мультфильмы. Но главным оставалось общение по телефону с родными людьми», - рассказывает об увлечениях дочери мама. У Маши есть старший брат Николай и сестра – двойняшка Светлана. Маша мечтает показать своей сестре Санкт-Петербург и покататься вместе на гироскутерах и самокатах. Ещё в семье есть домашний любимец – кот Джек, котёнка выбрал старший брат и Маша привязалась к нему.
Читать историю
Елизавета Кошарная
25 лет, лимфоэпителиальная карцинома
Лиза – приверженница активного образа жизни. Одно из самых страстных её увлечений – это восточные танцы. Она не раз участвовала в конкурсах и занимала призовые места, а также ездила с выступлениями в Польшу и Литву. Помимо танцев, Лиза любит командные виды спорта – волейбол и баскетбол, участвует в соревнованиях.
Читать историю
Слава Рощевкин
13 лет, медуллобластома
Первое слово, которое Слава сказал спустя два месяца после операции, было «Лена». Так зовут его маму, внешне очень хрупкую и милую женщину, с большими голубыми глазами. И столько в них надежды и безмерной благодарности медикам: «Врачи делают для нас все, что только возможно. А реабилитолог называет Славу «мой любимый пациент», потому что восстанавливается очень быстро. Много трудится и не капризничает». Действительно, Слава борец. Болезнь забрала у него возможность ходить и говорить, 90% зрения. После операции даже голову держать не получалось. Сегодня Слава пытается собирать конструктор, перечисляет сложные названия динозавров и смеется, когда взрослые не могут выговорить «Авацератопс».
Читать историю