Арсений Изотенков
12 лет, острый лимфобластный лейкоз
Маленький Арсений активный и творческий ребёнок: в детском саду с удовольствием занимался танцами. Любит лепить и рисовать. На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» Сеня не даёт точного ответа — мечты меняются каждый день. Сегодня повар, завтра — врач или пожарный.
Болезнь обнаружили случайно, когда проходили плановую диспансеризацию в детском саду. Ребёнку был поставлен диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Такой вид рака у детей встречается довольно часто. Арсений проходил лечение в «НМИЦ им. Алмазова». Мальчику было назначено несколько блоков химиотерапии.
Сергей Вакулин
11 лет, лимфома Беркитта
Маленький Сережа родом из Великого Новгорода. По результатам УЗИ органов брюшной полости у мальчика было выявлено объемное образование, ему поставили диагноз - лимфома Беркитта. Семья обратилась в фонд с просьбой в оплате ПЭТ КТ исследования, современного метода диагностики онкологических заболеваний.
Илья Вологин
9 лет, глиома
До года и семи месяцев Илья развивался, как все дети. Как-то мама
заметила, что при беге Илья как-то странно стал держать голову. Ребенка
при этом ничего не беспокоило. Родители обратились к педиатру, тот
направил к неврологу, невролог – в травму. В травме поставили диагноз -
защемление, прописали физиопроцедуры и ношение ортопедического
воротника. Это было в районе Нового года. Врач сказал, что за праздники
должно быть улучшение, если нет – тогда это не защемление, После Нового
года семья обратилась к другому неврологу, которая отправила Илью на
КТ. Обследование переносили несколько раз, потому что Илья все время
заболевал, а с насморком проводить эту процедуру нельзя. 24 февраля
утром мама заметила, что косит один глазик. Срочно госпитализировали,
26 февраля сделали МРТ, обнаружили довольно большую опухоль в стволе
головного мозга. «Опухоль в самом стволе, у нее неровные края, в этом
сложность, оперировать никто не взялся, из оперирующих врачей никто не
советует операцию»
Семья стала искать альтернативные способы, узнали про протонную
лучевую в Петербурге. Семья обращалась в фонды в Кемерово,
одновременно объявили сбор самостоятельно, через ВК и Инстаграмм. Это
происходил одновременно с трагедией в Кемерово, фонды откладывали
сборы, пока откладывали – семья собрала деньги самостоятельно, за две
недели. Мама была очень удивлена, что получилось так быстро – «как
много неравнодушных людей вокруг»
Уже здесь нейрохирурги сказали, что перед лучевой нужно установить
шунт – желудочек давит, а опухоль во время лечения может дать отек.
Чтобы не прерывать лечение лучевой, нужно провести операцию заранее.
Сейчас операция назначена на 10 мая, если будут хорошие показатели
анализов.
Илья очень спокойный и позитивный ребенок. Его самые любимые
игрушки – машины. Все время, пока я была с ними Илья ни на секунду не
отвлекался от своих машинок, которые подарили друзья, когда провожали
маму с малышом в Петербург. «Эти игрушки с историей – их первому
владельцу уже 25 лет. Посмотрите, какие крепкие – летают с кровати, и
хоть бы одно колесо оторвалось!» - говорит мама. Илюша выстраивает их
рядами, на подоконнике, крутит колеса с громким рычанием, запускает
машинку по полу. Рядом планшет, в нем тоже мультики про машинки, но
при мне Илья не очень обращал на них внимание, играл с настоящими.
Очень понравилось путешествие на самолете. Мама волновалась, как Илья
перенесет полет, закачала много новых мультиков. Но все четыре часа
Илья с восторгом обследовал самолет, ни минуту не сидела на месте.
Когда врач назвал капельницу «вертолетом» это тоже заинтриговало Илью
и он отнесся к ней спокойно..
У Ильи есть младшая двоюродная сестричка Дарья. Илья очень нежно к
ней относиться, называет «Нёня», часто говорит о ней, при встрече
обнимаются и целуются.
Еще дома живет собака, йоркширский терьер Денни. Собачка появилась до
рождения Ильи, и мама волновалась, что своим лаем она будет беспокоить
малыша. Но когда Илью принесли из роддома домой, терьер его обнюхал,
быстро разобрался что к чему и принял решение дома не лаять. «Пока Илья
был маленьким он не издал дома ни одного звука, . Даже когда кто-то
проходил мимо нашей входной двери Денни сдерживался. Лаял только на
улице, «отрывался» по полной программе. Когда мальчику было примерно
полгода Денни тявкнул дома… И тут Илья как захохочет!.. с этого момента
началась их дружба. Как только Илья просыпается, зовет Денни к себе –
«Ненни!»… обнимаются и целуются, бегают вместе дома и на прогулке.
Иногда и спят вместе, Денни может забраться в кроватку к Илье».
С собой у Ильи плюшевый мишка - подарил папа перед Петербургом.
Сидит в уголке кровати, охраняет. «Это папа с ними» - говорит мама
Наталья.
Венера Абраамян
14 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Венере 7 лет. Она родилась в городе Ломоносов, что близ Санкт-Петербурга.
В 2017 году после жалоб на плохое самочувствие семья девочки обратилась в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва. После проведения обследований Венере был поставлен диагноз «гистиоцитоз из клеток Лангерганса». Это довольно редкое заболевание. Среди детей частота составляет 2–4 случая на миллион.
Семья обратилась в наш фонд за помощью. Необходимо оплатить обследование МРТ.
Самира Самедова
16 лет, хориоидкарцинома
Комната в нежно-голубых оттенках с белой мебелью – мечта Самиры. Там она занималась бы своим любимым делом – творчеством. В ее планах стать художником или дизайнером одежды. Но пока большую часть времени Самира проводит в больничной палате. Прохождение лечения Самире давалось непросто, иногда только мастер-классы волонтеров по рукоделию могли заставить ее встать с кровати.
Самира живет в Петрозаводске вместе с родителями, двумя младшими братьями и
кошкой. Вместе с братьями она много времени проводит на улице и летом до болезни не слезала с велосипеда.
Мария Осипова
15 лет, острый миелобластный лейкоз
«Находиться с Машей рядом уже счастье!» – делится своими мыслями мама девочки. Маша стремится к красоте и хочет стать парикмахером, также она проявляет интерес к профессии врача или медсестры, потому что хочет лечить людей.
«Маша любит собирать конструктор, рисовать, читать, смотреть фотографии и мультфильмы. Но главным оставалось общение по телефону с родными людьми», - рассказывает об увлечениях дочери мама.
У Маши есть старший брат Николай и сестра – двойняшка Светлана. Маша мечтает показать своей сестре Санкт-Петербург и покататься вместе на гироскутерах и самокатах. Ещё в семье есть домашний любимец – кот Джек, котёнка выбрал старший брат и Маша привязалась к нему.
Елизавета Кошарная
25 лет, лимфоэпителиальная карцинома
Лиза – приверженница активного образа жизни. Одно из самых страстных её увлечений – это восточные танцы. Она не раз участвовала в конкурсах и занимала призовые места, а также ездила с выступлениями в Польшу и Литву. Помимо танцев, Лиза любит командные виды спорта – волейбол и баскетбол, участвует в соревнованиях.
Слава Рощевкин
12 лет, медуллобластома
Первое слово, которое Слава сказал спустя два месяца после операции, было «Лена». Так зовут его маму, внешне очень хрупкую и милую женщину, с большими голубыми глазами. И столько в них надежды и безмерной благодарности медикам: «Врачи делают для нас все, что только возможно. А реабилитолог называет Славу «мой любимый пациент», потому что восстанавливается очень быстро. Много трудится и не капризничает». Действительно, Слава борец. Болезнь забрала у него возможность ходить и говорить, 90% зрения. После операции даже голову держать не получалось. Сегодня Слава пытается собирать конструктор, перечисляет сложные названия динозавров и смеется, когда взрослые не могут выговорить «Авацератопс».
Владислав Тебеньков
23 года, саркома Юинга
Влад — очень разносторонний и увлечённый человек. С самого раннего детства занимался лёгкой атлетикой и плаванием, увлекается программированием, моделированием, интересуется историей и любит путешествовать.
Особое место в жизни Влада занимают шахматы. Мальчик начал увлекаться ими в семь лет. Он не раз показывал лучшие результаты и становился чемпионом Ленинградской области, призёром Кубка России, призёром СЗФО. С 2016 года Влад стал играть в шахматы и среди инвалидов. Стал Чемпионом России, членом Сборной России по шахматам. Влад — бессменный капитан команды по шахматам и член сборной Ленинградской области.
Илья Хурчак
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».
Арина Моторная
24 года, дисгерминома
У Арины есть увлечение – выращивать цветы и рассаду овощей. Её интересует все, что связано с растениями. У девочки хорошо получается готовить новые блюда, особенно торты. Любит фотографировать и мечтает пройти профессиональные курсы фотографии. А ещё Арина очень любит лошадей.
Дарья Шеина
14 лет, гистиоцитоз из клеток Ларгенганса
Даша — пациентка детского отделения НИИ онкологии им. Петрова уже полтора года. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса — редкое заболевание, которое диагностируется в 3–4 случаях на миллион детей. Оно характеризуются аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов.
Мама девочки, Марина, очень благодарна врачам отделения: «Это место, где нам помогли и подарили надежду на выздоровление. Хочу выразить благодарность завидущей отделения, всем врачам и медсёстрам, которые помогают, а также отдельно сказать спасибо нашему лечащему врачу — Звягинцевой Дарье Андреевне».