Вероника Качанова
15 лет, миелодиспластический синдром
Проблемы со здоровьем у маленькой Вероники с рождения. Из-за недуга организм ребенка ослаблен, Вероника постоянно подхватывает разные инфекционные заболевания. Поэтому родители максимально оградили ее от внешних контактов.
У здорового человека наблюдается своеобразный круговорот в организме: костный мозг вырабатывает кровь, а селезенка ее уничтожает. Миелодиспластический синдром нарушает это равновесие. Костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. В обиходе этот синдром называется “предлейкемией”, так как через определенное время он трансформируется в лейкоз.
Илья Бойко
26 лет, апластическая анемия
Когда Илья стал жаловаться на быструю утомляемость в школе, родители не придавали этому значения: кто из современных школьников не устает? Тем более, что являясь старшим ребенком в семье, он всегда был опорой для родителей и много сил тратил на помощь с младшими. Позже родители не могли поверить, что их сыну поставили диагноз «апластическая анемия» — заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать клетки крови.
Даша Бодрова
21 год, рабдомиосаркома
Семья Даши — это бабушка, дедушка, мама и три дочери. У девочки есть старшая сестра Света, которая учится на врача в Волгограде. И Полина — они с Дашей близнецы.
Семья живет в небольшом селе Заселянка в Саратовской области. Быт доме Даши устроен очень скромно, так как в семье зарабатывать может только мама. Из-за постоянных больничных по уходу за ребенком на работе маму долго не держат.
Даша — инвалид. У нее ДЦП в нетяжелой форме. А осенью 2010 года прибавился еще один недуг: рабдомиосаркома — злокачественная опухоль мягких тканей. После того, как был поставлен диагноз, папа Даши ушел из семьи, возложив лечение дочери на плечи жены.
Сабина Кошелева
21 год, герминогенная опухоль
В 2014 году Сабина проходила лечение в Санкт-Петербургской городской клинической больнице №31. После четырех курсов химиотерапии девочка вышла в ремиссию.
Врачи рекомендовали провести ПЭТ (позитронно-эмиссионную томографию) всего тела через месяц после выписки. Данное обследование родители детей должны оплачивать самостоятельно. Мама Сабины обратилась за помощью в наш фонд.
Даша Позднякова
15 лет, герминогенная опухоль
Семья Поздняковых живет в районе Брянской области, который по статусу относится к чернобыльской зоне отселения. Заболеваемость, в том числе и у детей, здесь выше, чем в остальных регионах России. Об этом факте родители Даши знают не понаслышке: у старшего сына увеличена печень, у дочки обнаружили рак.
Когда Даше было всего несколько недель, мама девочки заметила опухоль в области копчика. Врач, к которому обратились Поздняковы, дал однозначный ответ: “таково строение попы”. Но Светлана Позднякова, мама девочки, продолжала бить тревогу.
Варя Власова
15 лет, острый лейкоз
Варвара получает нестандартное дорогостоящее лечение в Германии: очищение крови на клеточном уровне, гормональную терапию.
Девочка очень переживает каждую отмену процедуры. «Лечиться же скорее надо»,— говорит Варя. Лечение крайне дорогостоящее, семья Власовых получает один счет за другим. Родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате лечения.
Слава Ануфриев
19 лет, нейробластома
Слава заболел в 2009 году, когда ему было всего 3 года. У ребенка появились сильные боли по ночам. Врачи полгода не могли поставить верный диагноз, а состояние мальчика ухудшалось: болевой синдром стала сопровождать высокая температура. Слава таял на глазах.
«Я помню ночные детские крики. Извивающееся тело маленького сына в кровати, — пишет мама мальчика в письме фонду. — Бессмысленный приезд скорой. Бесполезные таблетки. Походы к врачам, анализы, УЗИ, рентген. Потом все то же самое, но платно...»
Виктория Кобозева
28 лет, остеосаркома
Однажды Вика упала на катке и ударилась коленом. Долгое время девочку лечили прогреваниями и мазями, но становилось только хуже: отек не проходил, боли становились все сильнее. А когда сделали рентгеновский снимок, результат шокировал: второй ребенок в семье с онкологией. У младшего брата Ромы тоже была злокачественная опухоль.
Вике была необходима операция по эндопротезированию, замены пораженной части кости на протез. Сумма, которую нужно было собрать, огромная по сравнению заработком семьи. Операцию постоянно откладывали: вместо этого назначали химиотерапию и облучение, сдерживающие болезнь. Но мир не без добрых людей. Крупный банк оказал спонсорскую помощь и перечислил 4 миллиона рублей в клинику Германии, где Вике провели операцию.
Шабинам Гусейнова
15 лет, острый лимфобластный лейкоз
Шабина сразу попала в отделение реанимации. Из-за прогрессии лейкемии у девочки был крайне низкий гемоглобин, иммунитет был снижен, поэтому она вдобавок заболела серьезной инфекцией, которая потребовала очень интенсивного лечения антибиотиками.
Несмотря на риск, лечение откладывать было нельзя и, как только удалось стабилизировать состояние девочки, начали проводить химиотерапию. Это требовало покупки не только самих препаратов для химиотерапии, но и мощного сопроводительного лечения, которое может стоить в несколько раз дороже самой химиотерапии. Девочка не имеет российского гражданства, и по законодательству лечение она может получать только платно. Шабинам потеряла отца, а у мамы таких финансовых возможностей нет.
Полина Букина
20 лет, нейробластома
«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку. Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый бюджетный вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте. Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины.
Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий.
Артем Авдеев
12 лет, нейробластома
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в доме Авдеевых в родном Магнитогорске. Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.
Ксюша Горячая
17 лет, ретинобластома
Маленькая жительница заполярного города Мончегорск необычайно артистична. Даже кажется, что благодаря своей творческой натуре и задору, жизнь людей этого северного города становится чуточку теплее. А маме только и остается, что в очередной раз запечатлеть озорство Ксюши на фото и пополнить уже не маленький семейный архив.
Ксюше было всего 4 годика, когда мама заметила, что у дочки что-то не так с глазом. Обратились к врачу, диагноз ошарашил: у любимой дочери рак сетчатки глаза. В России данное заболевание означает одно — удаление глаза. Ребенок останется инвалидом на всю жизнь. Но в зарубежных клиниках лечение более щадящее, и высока вероятность сохранить не только глаз, но и зрение. Само собой, лечение дорогостоящее. У мамы, самостоятельно воспитывающей дочь, таких денег нет.
