Шабинам Гусейнова
15 лет, острый лимфобластный лейкоз
Шабина сразу попала в отделение реанимации. Из-за прогрессии лейкемии у девочки был крайне низкий гемоглобин, иммунитет был снижен, поэтому она вдобавок заболела серьезной инфекцией, которая потребовала очень интенсивного лечения антибиотиками.
Несмотря на риск, лечение откладывать было нельзя и, как только удалось стабилизировать состояние девочки, начали проводить химиотерапию. Это требовало покупки не только самих препаратов для химиотерапии, но и мощного сопроводительного лечения, которое может стоить в несколько раз дороже самой химиотерапии. Девочка не имеет российского гражданства, и по законодательству лечение она может получать только платно. Шабинам потеряла отца, а у мамы таких финансовых возможностей нет.
Полина Букина
21 год, нейробластома
«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку. Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый бюджетный вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте. Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины.
Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий.
Артем Авдеев
13 лет, нейробластома
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в доме Авдеевых в родном Магнитогорске. Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.
Ксюша Горячая
17 лет, ретинобластома
Маленькая жительница заполярного города Мончегорск необычайно артистична. Даже кажется, что благодаря своей творческой натуре и задору, жизнь людей этого северного города становится чуточку теплее. А маме только и остается, что в очередной раз запечатлеть озорство Ксюши на фото и пополнить уже не маленький семейный архив.
Ксюше было всего 4 годика, когда мама заметила, что у дочки что-то не так с глазом. Обратились к врачу, диагноз ошарашил: у любимой дочери рак сетчатки глаза. В России данное заболевание означает одно — удаление глаза. Ребенок останется инвалидом на всю жизнь. Но в зарубежных клиниках лечение более щадящее, и высока вероятность сохранить не только глаз, но и зрение. Само собой, лечение дорогостоящее. У мамы, самостоятельно воспитывающей дочь, таких денег нет.
Алина Завьялова
22 года, рабдомиосаркома
В апреле 2011 года у шестилетней Алины обнаружили рабдомиосаркому — злокачественную опухоль соединительной ткани, которая обычно встречается у детей. Алину отправили на лечение в Санкт-Петербургскую городскую больницу №31.
Для увеличения эффективности лечения и уменьшения риска повреждения окружающих здоровых тканей глазницы врачи рекомендовали протонное облучение. В России такую процедуру не проводят, поэтому Алине пришлось ехать в Германию. Наш фонд принял участие в сборе средств для лечения девочки в Центре протонной терапии Ринекера в Мюнхене.
Уже в течение четырех лет Алина в ремиссии.
Олег Голованов
26 лет, остеосаркома
Целых шесть месяцев в Магадане безуспешно пытались поставить точный диагноз. В конце концов органами здравоохранения была выделена квота на обследование и лечение в детском онкологическом центре имени Н. Н. Блохина в Москве. Здесь и был поставлен диагноз: остеосаркома бедренной кости.
Олега нужно было срочно лечить: остеосаркома очень быстро развивается и дает метастазы. Однако мальчику отказали в госпитализации. Отказ мотивировали отсутствием мест в больнице и «большой задымленностью Москвы». В качестве альтернативы было предложено вернуться в Магадан, пройти химиотерапию по месту жительства и ждать своей очереди на лечение.
Никита Васильев
27 лет, медуллобластома
У Никиты Васильева был очень серьезный диагноз. Но врачам из Петербурга и немецкого Вюрцбурга удалось сотворить чудо: у мальчика уже много лет сохраняется стойкая ремиссия.
Никита заболел в январе 2010 года. Появились головные боли, рвота. Родителей крайне удивило плохое самочувствие мальчика, так как Никита всегда рос здоровым и спортивным.
Мальчика отправляли от одного врача к другому, пока не сделали МРТ. Томография показала наличие опухоли в головном мозге. 17 февраля 2010 года была проведена сложнейшая операция. Опухоль удалили. Биопсия показала, что новообразование злокачественное, Никите поставили диагноз: медуллобластома червя мозжечка и IV желудочка. Предстояло длительное лечение.
Матвей Олейников
19 лет, лимфома Ходжкина
Год назад Матвей почувствовал боль в спине. Первое время она беспокоила пару раз в месяц, затем боли участились и начали сопровождаться температурой. Врачи проверили обследование и отправили мальчика в Санкт-Петербург для постановки диагноза. У Матвея — лимфома Ходжкина.
Дарина Голумбевская
9 лет, т-lll-лимфобластная лимфома
Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Стоимость процедуры — 111 000 рублей.
Алишер Аджиев
3 года, гистиоцитоз из клеток Лангерганса
У Алишера развился пневмоторакс, осложнение, при котором воздух скапливается в плевральной полости, окружающей лёгкие. Для борьбы с болезнью врачи назначили Алишеру терапию лекарственным препаратом Спексотрас, шесть упаковок которого стоят больше полумиллиона рублей.
