Илья Дементьев
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Илья родился в Великом Новгороде. С четырёх лет его воспитывает бабушка Валентина Николаевна. В апреле 2018 года Илье был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз, врачи не сразу диагностировали болезнь.
Шахинабону Шукурова
9 лет, медуллоэпителиома
В декабре 2017 года родители заметили у Шахинабону свечение в правом глазу. Семья обратилась к врачам, поставили диагноз ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатки глаза. Девочка приехала на лечение в Москву. После проведённой операции в НМИЦ онкологии им. Блохина и гистологического исследования, диагноз был изменён на медуллоэпителиому.
Валерия Борисова
21 год, хронический миелобластный лейкоз
Во время летнего отдыха на море, малышка ушиблась и поцарапала ногу. Рана долго не заживала, и бабушка Леры обратилась к травматологу. Результат обследования шокировал всю семью: вместо 6-8 тыс. лейкоцитов, у девочки значения были превышены в сотни раз. Она была госпитализирована в НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Там же составили схему лечения и вывели Леру в стабильное состояние.
Радель Хисамов
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Радель – активный и любознательный мальчик. По словам мамы, Дианы, «до болезни его трудно было уложить спать». Увлекается шахматами, любит компьютерные игры, интересуется наукой. Недавно в семье родился ещё один ребёнок. Своего братика Радель сразу полюбил, старается побыстрее выздороветь, чтобы поскорее его увидеть.
Мальчик стал жаловаться на боли в ногах и спине, появился кашель и высокая температура. Врачи поставили диагноз «лимфобластный лейкоз». Радель был направлен в Казань в Детскую Республиканскую клиническую больницу. Лечение проходило успешно, однако через полтора года случился рецидив.
Виолетта Гревцева
18 лет, острый лейкоз
Осенью прошлого года девочка почувствовала себя плохо: по симптомам заподозрили желтуху, но после анализов был диагностирован острый лимфобластный лейкоз. «Рак крови», в случае Виолетты, нельзя вылечить без трансплантации костного мозга.
Есения Лесина
9 лет, эмбриональная опухоль
У маленькой Есении красивое и мелодичное имя. Само рождение девочки, по словам мамы, Натальи, было самым счастливым моментом в жизни семьи. Однако уже через полгода на плановом обследовании врачи выявили новообразование. Есении был поставлен диагноз «эмбриональная опухоль ЦНС». Помогали все: и близкие, и коллеги, и совершенно незнакомые люди, жертвующие деньги в «Русфонд», куда семья обратилась за помощью в оплате лучевой терапии.
Анастасия Чурина
22 года, в-клеточная лимфома
Настя очень талантлива. Она занимается в актёрской школе и принимает участие в театральных постановках. Девочка всегда училась «на отлично» и занималась спортом до болезни.
Мечта Насти — стать врачом.
Девочка проходила лечение в Псковской областной детской больнице, откуда её направили в «НМИЦ онкологии им. Н.Н Петрова» в Петербург. Здесь Насте провели некоторые обследования, после которых был поставлен диагноз «В-клеточная лимфома».
Главная мечта Насти — в будущем стать врачом. Она уже выбрала ВУЗ и специальность.
Папа Насти, Алексей, обратился в наш фонд за помощью в оплате обследования ПЭТ–КТ.
Евгений Сидоренко
9 лет, тератоидная опухоль мозга
Маленький Женя большую часть своей жизни провел в медицинском центре им. Алмазова.
Сейчас малышу необходима протонная терапия. Для маленьких пациентов этот вид лечения часто является спасительным.
Дана Соколова
16 лет, эпендимома
Дане 9 лет, и она уже многое умеет: играет в теннис, рисует, посещает кружок артмедиа. Девочке нравится учиться, хоть и даётся это с большим трудом.
Мама Даны, Елена, родила двойню недоношенными. В полтора года девочке поставили диагноз «эпендинома». Это заболевание также часто называют опухолью ЦНС. Дана проходила лечение в городской больнице №31 в Санкт-Петербурге с 2011 по 2013г., сумев добиться ремиссии. Однако в 2018 году у ребёнка обнаружили новую опухоль в области головного мозга.
Милена Авинова
22 года, несекретирующая герминома
Милена жаловалась на частые головные боли. В октябре 2017 года было проведено обследование МРТ. Врачи поставили диагноз – несекретирующая герминома. Была проведена операция. Помогали все – и родственники, и знакомые. Семья Милены обращалась за помощью через социальные сети.
Юную пациентку положили в детскую областную больницу в Калининграде, затем перевели в Клинику им. В. А. Алмазова. Появились улучшения — Милена перестала жаловаться на головные боли, появился аппетит.
Мама девочки, Оксана, обратилась в наш фонд за помощью – необходимо оплатить различные обследования и покупку препаратов.
Дима Швец
23 года, лимфопролиферативное заболевание
Дима и его старшая сестра Илона — настоящие друзья, их связывают не только кровные узы. «У нас одинаковые взгляды», — говорит Илона. Они вместе увлечены комиксами Марвел и компьютерными играми, у них общие темы для бесед. Разница в возрасте — не проблема. Илона, склонная к гуманитарным дисциплинам, помогает с домашним заданием по русскому языку Диме, «технарю».
Информатика и физика — любимые предметы Димы. Именно их он выбрал для сдачи экзаменов. С будущей профессией Дима еще не определился, но твердо решил, что получит высшее техническое образование.
