Артём Белов
18 лет, лимфома, острый миелобластный лейкоз
Больше всего Артём мечтает поскорее вернуться домой, где его с нетерпением ждёт дружная семья — папа, бабушка и две младшие сестрёнки. Мальчик воодушевлённо делится своими планами на будущее: «Когда вернусь домой, обязательно соберу всех за большим столом. Будем рассказывать друг другу интересные истории и играть в настольные игры».
Дарья Муханова
15 лет, апластическая анемия
Даша очень активный и творческий ребёнок. Зимой любит кататься на коньках, летом – на велосипеде. Еще Даша замечательно рисует и обожает танцевать.
Болезнь обнаружили случайно: Даша проходила плановый осмотр в первый класс. Один из врачей обратил внимание на синяки на теле девочки. После обследований был поставлен диагноз «апластическая анемия». Пересадка костного мозга – это шанс на выздоровление. Государством оплачивается сама процедура трансплантации и лечение ее возможных осложнений. Квот на активацию донора в России пока не существует. Все эти процедуры стоят в сумме 368 690 рублей. У семьи таких денег нет. Чтобы спасти Дашу нужна ваша помощь!
Владислав Важенин
21 год, остеогенная саркома
Влад удивительным образом сочетает в себе педантичность взрослого и свойственную ребенку искренность. У него всегда есть четкий план. Точнее, несколько планов: идеальный и другие, на тот случай, если что-то пойдет не так. Впереди у Влада операция по удалению части пораженной кости и установке протеза. Семье необходима помощь в оплате протеза - 950 000 рублей.
Кирилл Канаев
9 лет, опухоль головного мозга
Маленький Кирюша знает, как правильно поддержать маму, когда у нее в очередной раз начинают опускаться руки. В такие непростые моменты малыш тихонько подходит и, глядя в родные глаза, совершенно по-взрослому говорит: «Мама, не переживай!». Эти простые три слова, звучащие из уст трехлетнего ребенка, волшебным образом воздействуют на психоэмоциональное состояние мамы.
Петя Яценко
18 лет, остеосаркома
Петр сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. В феврале 2018 г. ему поставили диагноз – остеосаркома большеберцовой кости. Петя уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Семья обратилась в фонд с просьбой оплатить сиделку в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.
Кристина Бондырева
9 лет, ретинобластома
Спустя месяц после рождения Кристины родители стали замечать, что ее глаз меньше другого и отличается цветом. В первый год обследования врачи не выявляли нарушений. Семья решила обратиться в платную клинику. Оттуда их направили в город Читу, где поставили диагноз ретинобластома.
После химиотерапии левый глаз перестал видеть. На правом образовалась катаракта, которая привела к полной слепоте. Врачи провели операцию по удалению катаракты. Постепенно зрение возвращалось к девочке. «После пяти дней после операции Кристина мне сказала, что меня видит. Видит мои глаза, рот, нос и стала показывать где они находятся. Я плакала, глядя на нее от радости», — вспоминает мама Кристины, Светлана.
Несмотря на болезнь и ограничение зрения, девочка делает успехи. Она считает до пяти, различает цвета и называет их. Хорошо разговаривает и читает вслух детские стихи.
Теперь у семьи Бондаревых другая жизнь. Ежемесячно они летают в Москву на осмотр и контроль. Каждый раз надеются, что болезнь не вернется.
Родители Кристины обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.
Мия Сыщенко
10 лет, медуллобластома
По характеру Мия жизнерадостная девочка. Особую любовь девочка с младенчества испытывает к музыкальным игрушкам, имеющим световые эффекты. Мама малышки рассказывает: «Мы стараемся всячески радовать Мию. Зная, что дочка обожает всё светящееся, мы даже развесили по дому гирлянды».
Иван Шиховцев
11 лет, адамантиноподобная краниофарингиома
Ваня – маленький сибиряк. Терпеливый и рассудительный, очень самостоятельный. Уже сейчас он для мамы опора и поддержка. На лечение в Санкт-Петербург приехал из пограничного городка Петухово Курганской области. Чтобы победить опухоль, Ване нужна протонная терапия. Ее стоимость – 1 800 000 рублей.
Самир Абушов
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Самиру было два года, когда у него диагностировали лейкоз. Сейчас мальчику шесть, и он до сих пор борется за жизнь. После постановки онкологического диагноза Самир прошёл курс лечения в Челябинской областной детской клинической больнице. Терапия была завершена в декабре 2016 года, но через год у Самира подтвердили рецидив заболевания.
Софья Беляева
12 лет, астроцитома
Софья — большая любительница поучительных сказок и детских стихов. Уже в возрасте двух лет она могла рассказывать историю про красную шапочку, да так эмоционально и выразительно, что никто не оставался равнодушным. Девочка с лёгкостью разучивала весёлые песни, а потом с удовольствием исполняла перед восхищенной аудиторией.
Полина Богданова
10 лет, ретинобластома
Полину по праву можно назвать радужным ребенком. Всем врачам она запомнилась своей широкой улыбкой. Для лечения ретинобластомы девочку отправили в Москву, в РОНЦ им. Блохина. Полина уже полтора года находится на контроле после успешно проведенного лечения, однако, каждые 3 месяца вынуждена летать в Москву на обследование. В связи с этим, им требуется помощь с оплатой билетов.
Егор Керов
14 лет, зНО длинных костей нижней конечности
Егор поистине удивительный ребенок. Для своих семи лет он необычайно эрудирован, разбирается во всех моделях военной техники и видах оружия. Его ничего так не увлекает в жизни как военная история. Мальчик родом из Донецкой области, поэтому знает обо всех видах вооружения не из книжек.
Егор развивался как все обычные дети, однако, в мае 2018 г. семье пришлось обратиться к врачу с жалобами на боль в ноге. После длительных обследований мальчику был поставлен диагноз – телеангиоэктотическая остеосаркома левого бедра.
