Ульяна Кудрявцева
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Ульяна болеет с 2015 года, у неё сложный вариант острого лейкоза. В краевой больнице Краснодара девочка прошла двухлетний курс химиотерапии, но спустя полгода после лечения болезнь вернулась вновь. На этот раз Улю направили на лечение в Санкт-Петербург в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой, где в июне 2018 года провели ТКМ от её мамы.
За годы борьбы с болезнью Уля научилась терпеть боль и мужественно переносить все процедуры. Но есть один момент, с которым девочка не может смириться никак. Ульяна крайне сложно переносит изоляцию. Её больше всего расстраивает невозможность общаться со сверстниками после прохождения очередных курсов химиотерапии. Уля всегда с нетерпением ждет те долгожданные промежутки в лечении, когда врачи снимают ограничения.
В эти периоды Уля может заниматься любимым делом. Девочка давно интересуется балетом, до болезни она посещала хореографический кружок в родной станице Выселки Краснодарского края. Когда в клинике появилась возможность посещать занятия с профессиональным хореографом, девочка была в числе первых, кто решил записаться. Мама девочки рассказывает: «Уля никогда не пропускает занятия без уважительной причины, всегда занимается с усердием. Педагог подарил ей пуанты, сейчас она учится на них ходить».
Как и любая девочка, Ульяна любит красиво одеваться и, конечно же, в платья. Даже самый незначительный повод, возникающий среди больничных будней – это возможность «выгулять» свои нарядные платья. У девочки их не так много, как ей хотелось бы, поскольку мама воспитывает её одна и в настоящий период не имеет возможности работать. А еще в семье есть второй ребёнок, который сейчас живёт с бабушкой, пока мама с Улей находятся на лечении в Санкт-Петербурге.
Ульяна с мамой рассчитывали, что плановая поездка на обследование в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой не будет длительной, и они быстро вернуться домой. К сожалению, в результате обследования у девочки обнаружили экстрамедуллярный рецидив Т-клеточной лимфомы и им пришлось задержаться.. В связи с катастрофической нехваткой средств семья обратилась к нам в фонд с просьбой в приобретении продуктов
Арина Ищенкова
24 года, лимфома Ходжкина
С самых первых минут знакомства с Ариной понимаешь, что у этой хрупкой на вид девушки стальной характер. Ей почти восемнадцать. Она уже сейчас знает, чего хочет добиться в жизни, и уверенно движется к своей цели. Арина самостоятельно изучает шрифт Брайля и мечтает стать тифлопедагогом.
Андрей Панюков
17 лет, лимфома Ходжкина
В свои 11 лет Андрей мечтает стать океанологом-ихтиологом и изучать Мировой океан и его обывателей. Мальчик несколько лет посещал клуб юных натуралистов и очень любит животных. Эта любовь присутствует и во многих его интересах — Андрей собирает коллекции игрушечных животных (динозавры, земноводные, рыбы и морские животные, млекопитающие), а ещё неразлучен с любимой кошкой Зосей. Но на всякий случай в мечтах о профессии у Андрея есть еще и футболист — любовь к футболу ему привил дедушка, и теперь они вместе болеют за петербургский «Зенит».
Софья Тыць
8 лет, нейробластома
Соня берёт куклу и нежно качает, потом подходит к медвежонку и капает ему в нос капли, оборачивается на взрослых, приглашает играть вместе. Она очень общительная и внимательная.
Соне необходима протонная терапия. Ее стоимость – 1 800 000 рублей.
Алексей Стрельников
9 лет, хронический миелоидный лейкоз
Алёша любит животных и мечтает завести питомца, но пока врачи рекомендуют повременить с исполнением этой детской мечты. Раньше в семье Алёши жила такса. Узнав о болезни сына, родители мальчика вынуждены были её отдать родственникам. Алеша до сих пор болезненно воспринимает расставание с другом и очень скучает.
Олег Фомин
10 лет, медуллобластома
Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. У него медуллобластома. Отношение Олега к лечению очень смелое. Когда приходят делать уколы или ставить капельницу, Олег может сказать: «Мама, уйди, сейчас мы сами справимся». И мама прячется за стенкой». В ближайшее время мальчику требуется протонная терапия.
Виталий Васянин
15 лет, острый миелоидный лейкоз
Виталик обожает компьютеры и все, что с ними связано. Погружаясь в любимые компьютерные игры, Виталик строит свой собственный виртуальный мир, воображая себя создателем и творцом, имеющим безграничные возможности. Когда-нибудь это большое увлечение может вполне перерасти в полноценный творческий проект. Во всяком случае, Виталик уже сейчас всерьез размышляет о создании мультипликационных фильмов. А в том, что он умеет добиваться поставленных целей, никто из его окружения не сомневается.
У Виталика очень волевой характер. Он настойчив, любит соревноваться и, конечно, всегда стремиться побеждать. Будучи совсем малышом, мальчику уже удалось одержать победу в борьбе с одним онкологическим заболеванием – нефробластомой. Но на этом проблемы со здоровьем, к сожалению, не закончились. В августе 2015 года у Виталика был диагностирован острый миелобластный лейкоз. И снова началось лечение: многочисленные курсы высокодозной химиотерапии, люмбальные и костномозговые пункции и главное испытание – трансплантация костного мозга (ТКМ), которую успешно провели врачи НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой города Санкт-Петербурга.
После ТКМ прошло уже более трех лет. Сейчас Виталик находится дома, со своей семьей. Он ведет типичную для мальчика своего возраста жизнь, посещает второй класс общеобразовательной школы. Виталику с легкостью дается обучение, он все схватывает налету, но наибольший интерес проявляет к точным наукам – математике и информатике. А вот необходимость ежедневного выполнения домашнего задания Виталика тяготит и совсем не радует. Но в силу своего волевого характера, мальчик добросовестно со всем справляется.
Виталик очень общителен. Со слов мамы мальчик может разговаривать 24 часа в сутки. Поскольку родных братьев и сестер у Виталика нет, его главными собеседниками являются родители и друзья. Но помимо них в семье Виталика есть много преданных слушателей – собака Нора, кот Николай и даже несколько аквариумных рыб.
Периодически Виталику приходится покидать родной город, как правило, в связи с необходимостью проведения контрольных обследований. Но лето 2018 года стало долгожданным исключением для всей семьи - мальчику посчастливилось принять участие в IX Всемирных детских играх победителей – спортивных соревнованиях, организованных в Москве для детей, перенесших онкологические заболевания. Мальчик участвовал в целом ряде дисциплин: в плаванье, беге и стрельбе. Он получил много замечательных подарков, испытал массу положительных эмоций и познакомился с известными и удивительными людьми. Хочется, чтобы таких приятных и долгожданных событий в жизни Виталика было как можно больше.
А сегодня Виталику требуется пройти очередное плановое обследование в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. Семья мальчика обратилась в фонд с просьбой оказать финансовую помощь в приобретении авиабилетов из Красноярска в Санкт-Петербург.
Аиша Закороева
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Мама Аиши уже привыкла к переменчивому характеру дочери. Девочка ежедневно меняет взгляды на будущую профессию: «Сегодня она думает быть парикмахером, а завтра грезит выучиться лабораторному делу». Лишь в одном своём желании Аиша постоянна: она хочет быть похожа на любимую сказочную героиню – принцессу Рапунцель.
Сабрина Давлатова
19 лет, смешанная герминогенная опухоль
Сабрина знает, что с длинными волосами придется расстаться, но понимает, что лечение гораздо важнее. Пусть химиотерапия поможет ей, и тогда волосы отрастут снова.
Станислав Говалов
19 лет, миелодиспластический синдром
Стасу нужен препарат «Револейд». Благодаря лекарству мальчик дождется пересадки костного мозга.
Анфиса Побединская
21 год, лимфома Ходжкина
Анфиса родилась и живёт в Республике Карелия, красивом крае лесов и озёр. Больше всего на свете она любит обниматься и друзей. В людях ценит искренность и не терпит жестокость. Для лечения лимфомы Ходжкина ей требуется препарат Адцетрис стоимостью 3 609 000 рублей.
Дархан Машиев
9 лет, нейробластома
Трехлетний Дархан лечился от нейробластомы и, к счастью, уже достиг ремиссии. Сейчас важно повысить шансы на его полное выздоровление – для этого малышу нужно принимать лекарство, на которое собирает деньги благотворительный фонд «Свет».
