Софья Тыць
8 лет, нейробластома
Соня берёт куклу и нежно качает, потом подходит к медвежонку и капает ему в нос капли, оборачивается на взрослых, приглашает играть вместе. Она очень общительная и внимательная.
Соне необходима протонная терапия. Ее стоимость – 1 800 000 рублей.
Алексей Стрельников
9 лет, хронический миелоидный лейкоз
Алёша любит животных и мечтает завести питомца, но пока врачи рекомендуют повременить с исполнением этой детской мечты. Раньше в семье Алёши жила такса. Узнав о болезни сына, родители мальчика вынуждены были её отдать родственникам. Алеша до сих пор болезненно воспринимает расставание с другом и очень скучает.
Олег Фомин
10 лет, медуллобластома
Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. У него медуллобластома. Отношение Олега к лечению очень смелое. Когда приходят делать уколы или ставить капельницу, Олег может сказать: «Мама, уйди, сейчас мы сами справимся». И мама прячется за стенкой». В ближайшее время мальчику требуется протонная терапия.
Виталий Васянин
15 лет, острый миелоидный лейкоз
Виталик обожает компьютеры и все, что с ними связано. Погружаясь в любимые компьютерные игры, Виталик строит свой собственный виртуальный мир, воображая себя создателем и творцом, имеющим безграничные возможности. Когда-нибудь это большое увлечение может вполне перерасти в полноценный творческий проект. Во всяком случае, Виталик уже сейчас всерьез размышляет о создании мультипликационных фильмов. А в том, что он умеет добиваться поставленных целей, никто из его окружения не сомневается.
У Виталика очень волевой характер. Он настойчив, любит соревноваться и, конечно, всегда стремиться побеждать. Будучи совсем малышом, мальчику уже удалось одержать победу в борьбе с одним онкологическим заболеванием – нефробластомой. Но на этом проблемы со здоровьем, к сожалению, не закончились. В августе 2015 года у Виталика был диагностирован острый миелобластный лейкоз. И снова началось лечение: многочисленные курсы высокодозной химиотерапии, люмбальные и костномозговые пункции и главное испытание – трансплантация костного мозга (ТКМ), которую успешно провели врачи НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой города Санкт-Петербурга.
После ТКМ прошло уже более трех лет. Сейчас Виталик находится дома, со своей семьей. Он ведет типичную для мальчика своего возраста жизнь, посещает второй класс общеобразовательной школы. Виталику с легкостью дается обучение, он все схватывает налету, но наибольший интерес проявляет к точным наукам – математике и информатике. А вот необходимость ежедневного выполнения домашнего задания Виталика тяготит и совсем не радует. Но в силу своего волевого характера, мальчик добросовестно со всем справляется.
Виталик очень общителен. Со слов мамы мальчик может разговаривать 24 часа в сутки. Поскольку родных братьев и сестер у Виталика нет, его главными собеседниками являются родители и друзья. Но помимо них в семье Виталика есть много преданных слушателей – собака Нора, кот Николай и даже несколько аквариумных рыб.
Периодически Виталику приходится покидать родной город, как правило, в связи с необходимостью проведения контрольных обследований. Но лето 2018 года стало долгожданным исключением для всей семьи - мальчику посчастливилось принять участие в IX Всемирных детских играх победителей – спортивных соревнованиях, организованных в Москве для детей, перенесших онкологические заболевания. Мальчик участвовал в целом ряде дисциплин: в плаванье, беге и стрельбе. Он получил много замечательных подарков, испытал массу положительных эмоций и познакомился с известными и удивительными людьми. Хочется, чтобы таких приятных и долгожданных событий в жизни Виталика было как можно больше.
А сегодня Виталику требуется пройти очередное плановое обследование в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. Семья мальчика обратилась в фонд с просьбой оказать финансовую помощь в приобретении авиабилетов из Красноярска в Санкт-Петербург.
Аиша Закороева
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Мама Аиши уже привыкла к переменчивому характеру дочери. Девочка ежедневно меняет взгляды на будущую профессию: «Сегодня она думает быть парикмахером, а завтра грезит выучиться лабораторному делу». Лишь в одном своём желании Аиша постоянна: она хочет быть похожа на любимую сказочную героиню – принцессу Рапунцель.
Сабрина Давлатова
19 лет, смешанная герминогенная опухоль
Сабрина знает, что с длинными волосами придется расстаться, но понимает, что лечение гораздо важнее. Пусть химиотерапия поможет ей, и тогда волосы отрастут снова.
Станислав Говалов
19 лет, миелодиспластический синдром
Стасу нужен препарат «Револейд». Благодаря лекарству мальчик дождется пересадки костного мозга.
Анфиса Побединская
21 год, лимфома Ходжкина
Анфиса родилась и живёт в Республике Карелия, красивом крае лесов и озёр. Больше всего на свете она любит обниматься и друзей. В людях ценит искренность и не терпит жестокость. Для лечения лимфомы Ходжкина ей требуется препарат Адцетрис стоимостью 3 609 000 рублей.
Дархан Машиев
9 лет, нейробластома
Трехлетний Дархан лечился от нейробластомы и, к счастью, уже достиг ремиссии. Сейчас важно повысить шансы на его полное выздоровление – для этого малышу нужно принимать лекарство, на которое собирает деньги благотворительный фонд «Свет».
Леонид Герасенков
22 года, лимфома Ходжкина
Каждое дело, за которое берётся Лёня, он выполняет на отлично. Друзья, родственники и педагоги знают, что на юношу всегда можно положиться, даже в самом непростом вопросе. Подготовить доклад на малоизученную и сложную тему или достойно выступить на олимпиаде — со всеми заданиями Лёня справляется поразительно легко.
Александр Сидоренко
14 лет, т-клеточная лимфома
Решительность и упорство – главные качества Саши. Он некапризный мальчик и стойко переносит тяжелое лечение. Сейчас у Саши низкий уровень лейкоцитов, и его главное развлечение – это планшет с играми. Но как только ему становится лучше, он рвется на улицу.
Адам Батыров
13 лет, анапластическая эпендимома
Адам растет хозяйственным и доброжелательным ребенком. Когда в гости приходят родственники, они с сестрой устраивают им торжественный прием. Он всегда внимателен к своим родным и близким. Очень часто повторяет, как сильно любит папу.
На обследовании в Москве в ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н. Н. Бурденко» у мальчика выявили опухоль головного мозга.
