Настя Каданцева
15 лет, острый лимфобластный лейкоз
Настя — «звёздочка», душа любой компаний. Девочка весёлая и активная, любит шумные и весёлые праздники. На утренниках в детском саду благодаря артистизму, хорошей памяти и чёткой речи всегда исполняла главные роли. Но главное это то, что она очень хороший друг. «Глубоко и навсегда», по словам мамы, предана тем, кого любит — друзьям и близким.
Родители уверены, что Настя — удивительный ребёнок с самого момента рождения. В роддоме она смотрела сознательными глазами, в девять месяцев пошла, в одиннадцать начала говорить. С четырёх лет стала с удовольствием заниматься фигурным катанием, а в пять лет уже получила призовое место в номинации юный фигурист. В пять лет научилась читать. В 6 шесть с энтузиазмом занялась английским языком. Отдали в английскую школу, но, к сожалению, из-за болезни учебный год закончить не удалось.
Лиля Вуколова
14 лет, нейробластома
Каждый момент жизни с Лилей — «сплошное счастье» для её новой семьи. «По утрам Лиля открывает штору, а я смотрю на неё и чуть не плачу от радости. Благодарю Бога за то, что у меня есть такое чудо», — пишет Лидия, приёмная мама девочки.
Лилю приняли в семью, зная о тяжёлом заболевании, поэтому радость её появления превосходила все трудности, связанные с диагнозом. Болезнь обнаружили врачи органов опеки при осмотре ребёнка для передачи из кризисной семьи в детский дом. Лилю направили в больницу для обследования и лечения.
Лидия впервые пришла в клинику как волонтёр. Увидев состояние Лили, поняла, что одной малышке не справится с болезнью. Посоветовавшись с мужем и взрослыми дочками (им 32 и 33 года), решила забрать девочку в семью. Детский дом давно знает Лидию и пошёл семье навстречу. Новый 2015 год малышка встретила в новом, любящем доме.
Уже два года Лиля обходится без больниц.
Алина Абашина
25 лет, остеосаркома
К 16 годам у Алины уже большой опыт побед и достижений. В школе, в спорте и в творчестве. Много дипломов, медалей и грамот, а самая значимая награда — диплом I степени в областном литературном конкурсе одарённых детей и подростков «Янтарное перо». Написать лучшее сочинение о войне было интересно и не трудно — девушка очень любит читать, а больше всего её вдохновляют книги по военной тематике.
Помимо прекрасных успехов в учёбе, Алиша — нормальный подросток, который любит ездить на роликах и велосипеде, гулять с друзьями, путешествовать. Но есть и необычное для современных девушек хобби — она обожает готовить. Особенно печь пироги, блины и свой фирменный шоколадный торт. Близкие уже оценили ее кулинарные успехи.
Карина Чикарева
25 лет, лимфома В-крупноклеточная "неходжкинская"
Волевые качества Карины проявились после окончания 9 класса. Девочка самостоятельно приняла решение продолжить обучение в колледже. Для поступления выбрала самое известное в регионе учебное заведение профессионального образования — «Псковский колледж строительства и экономики». Несмотря на большой конкурс и ограниченное количество мест, Карина поступила на специальность «Банковское дело». Для девочки из небольшого городка Псковской области это —большое достижение, хорошая возможность для профессиональной карьеры в будущем. В успехе сыграли роль хорошая подготовка и решительность характера Карины.
Кристина Шубина
24 года, b-лимфобластная лимфома
Несколько лет назад Кристина увлеклась аниме. С тех пор с интересом смотрит японские мультфильмы, читает и сама сочиняет подобные истории – «манги». Публикует их в интернете. Много рисует в этом стиле. Рисунки постоянно обновляются, корректируются и перерисовываются. Больше рисует карандашами, их у неё 72 цвета! «Получается очень красиво», - признается мама Кристины.
Кристина заниматься в хоровой студии "Радуга", любит выступать и участвовать в конкурсах. В мае ездили в Москву на международный фестиваль-конкурс "Хрустальная часовня". У неё редкий голос, за который её ценят — сопрано.
Дима Болгов
12 лет, лимфома Ходжкина
Лимфому Ходжкина у Димы обнаружили в 2017 году в возрасте четырёх лет. Практически в течение года врачи Окружной клинической больницы города Ханты-Мансийска не могли поставить правильный диагноз. Спустя год неопределённости и метаний в Санкт-Петербургском НИИ им. Петрова у Димы диагностировали лимфому последней стадии.
Саша Ерзикова
24 года, полиморфная ксантоастроцитома
В семье Саши пять детей: старшей сестре 18 лет, а младшему брату всего 2 года, еще и собака — грациозный лабрадор. Саше — 16 лет, переходный возраст, но ладит она со всеми братьями и сестрами. Увлекается японской культурой, любит аниме. Хочет стать детским писателем. Саша болеет с 2013 года: постоянные боли в шее, груди и спине. Эти симптомы стали поводом обращения в петербургскую Детскую городскую больницу №1. В результате МРТ головного мозга обнаружили объёмную опухоль. Провели операцию по её удалению.
Даша Сараева
19 лет, лимфома Ходжкина
С трёх лет Даша активно занимается плаваньем, добилась значительных результатов и планирует связать своё профессиональное будущее со спортом. В семь лет она поставила себе цель — стать тренером. Мама уверена, что у дочки есть для этого все данные: настоящий спортивный характер, воля и тяга к достижению цели. Свидетельством целеустремлённости девочки может служить следующий пример. Рассказывает мама:
«Бассейн закрыли на летние месяцы, и Даша каждый день вставала в пять часов утра, чтобы к шести быть на стадионе. Там её ждал тренер, и они вместе проходили тренировку. Хочется отметить, что не каждый ребёнок обладает такой силой воли».
Владислав Баев
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Влад — разумный и самостоятельный мальчик. Разговаривая с ним, трудно поверить, что ему всего 9 лет. На лечение в Петербург он приехал с бабушкой. Недавно их отпустили из больницы. Владу теперь можно приезжать в НИИ им. Петрова только на процедуры, а живут они на квартире для подопечных фонда «Свет». Для бабушки-пенсионерки Сергеевны заполнение документов, анкет о ребёнке составляет непреодолимую трудность. А Владик охотно и без стеснения рассказывает о своей жизни.
До болезни никуда из родного города, Великие Луки, не ездил. Первый раз оказался так далеко от дома. «Ехал в Петербург на реанимобиле», — добавил не без гордости.
Вера Горбатова
12 лет, атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль
По характеру Вера — настоящая леди. Она очень аккуратна. В отличии от сверстников, не позволяет себе пачкать вещи. Когда дети во дворе залезают в лужи, Вера демонстративно, с достоинством, стоит в стороне.
У девочки тонкое и чуткое отношение к моде, отмечает мама. Вера любит сама выбирать себе наряды, предпочитает платья. Интереснее наряжаться вместе с сестрёнкой Яной. Ей 6 лет, она тоже модница и во всём пример для младшей Верочки. Так, в три года Вера впервые встала на коньки, чтобы пойти по стопам сестры, которая уже делает успехи в фигурном катании.
Когда Вера в больнице, она очень скучает без сестры, но продолжает следить за своим внешним видом и играть в их любимые куклы — Барби и Стеффи.
Девочка с удовольствием погружается в мир принцесс, фей и королевских питомцев из мультфильмов Уолта Диснея. Игры с принцессами помогают скрасить больничные будни и развивают чувство вкуса —переодевать модниц в различные наряды можно сколько угодно.
Вера мечтает стать балериной, прекрасной как бабочка, чтобы порхать на сцене. Но это в будущем. Сейчас главное желание ребёнка — выздороветь и вернуться домой.
Мы верим, что Вера победит болезнь. Неслучайно ведь она родилась в День Победы, под звуки салюта.
Сейчас ребёнок проходит курс лучевой терапии. Переносит хорошо. Далее предстоит 7 курсов химиотерапии.
