Владик Китайский
8 лет, нейробластома
Близкие Владика прозвали атаманом — не только за то, что мальчик родился и вырос на берегу реки Дон, но и за сильный характер и пытливый ум. Влад стойко переносил изнуряющую химиотерапию, постоянные анализы, переливания крови и даже не думал сдаваться. Самый настоящий боец.
Владик взахлеб слушал рассказы папы о танках, обожал смотреть исторические фильмы и мог всегда поддержать разговор, если речь заходила о военных действиях. Больше всего мальчика интересовала история Великой Отечественной войны.
Женя Шапарев
9 лет, опухоль ствола головного мозга
Женя Шапарев родился в сентябре 2002 года в Краснодарском крае. Первые признаки болезни появились в семь лет: мальчик стал клонить голову на бок, проявилось косоглазие. Родители Жени обратились к неврологу. После проведенного обследования диагностировали опухоль ствола головного мозга. Была проведена операция по удалению образования, но через месяц Жене стало хуже: стала отниматься правая сторона тела. Мальчику пришлось учиться все делать левой рукой, даже рисовать. Опухоль продолжала расти.
Таня Сучкова
22 года, саркома Юинга
Таня не переставала находить себе новые увлечения: она усердно изучала английский, играла на флейте, занималась вязанием. Всерьез была увлечена математикой, для нее это не просто очередной школьный предмет. Девушка обожала хорошие книги, окружающие восхищались ее не по годам широким кругозором.
Таня была хорошим другом. Отзывчивой, веселой и доброй девушке всегда были рады в любой компании. Правда, юность Таня проводила не с друзьями, а в больнице.
Саша Валецкий
3 года, нейробластома
Саша родился на Украине 6 июля 2007 года. Спустя год малыш заболел. После обследования в Киевском национальном институте рака установлен диагноз: нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в костный мозг. По протоколу были проведены 8 блоков химиотерапии. Саша вышел в ремиссию.
В январе 2010 года диагностирован рецидив заболевания. Родители Саши обратились за помощью к специалистам Санкт-Петербургской Городской Больницы № 31, имеющим положительный опыт лечения рецидива нейробластомы.
Валя Демидова
15 лет, крупно-клеточная лимфома
С минуты на минуту придет репетитор, и пациентка 31-й больницы Валя Демидова с нетерпением ждет момента, когда познакомится с доброй девушкой, вызвавшейся помочь ей со школьными предметами. Важно ничего не пропустить и не отстать. Школьная программа насыщенная, а сил из-за болезни так мало.
Когда Валя была совсем еще малышкой, мать ушла из дома и не вернулась. А следом семью покинул отец. Так Валя осталась на попечении своей бабушки Валентины Ивановны и дяди. Через некоторое время еще один удар — дядя погиб. Валя и бабушка остались вдвоем. И вот новое испытание бабушки и внучки — Валя заболела.
Оля Захарова
14 лет, острый миелобластный лейкоз
Тринадцатый день рождения Оля встретила в больнице вдали от друзей и родного дома. Девочке не привыкать — она с рождения росла болезненным ребенком. Даже пришлось оставить музыкальную школу, где Оля проучилась 4 года, – так сильно она уставала.
В 2006 году врачи обратили внимание на низкие показатели крови, а через 2 года поставили диагноз — миелодиспластический синдром. Заболевание системы кроветворения, которое обычно трансформируется в острый лейкоз. Олю ждали интенсивная химиотерапия и пересадка костного мозга.
Хаял Ибаев
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Семья Хаяла жила в небольшом селе Исметли. Папа был учителем, мама занималась домашним хозяйством и растила детей: кроме Хаяла в семье воспитывалось еще трое.
В шесть лет Хаял заболел острым лимфобластным лейкозом. Мальчик прошел лечение в Санкт-Петербурге, достиг полной ремиссии и вместе с родителями вернулся на Родину, в Азербайджан.
В течение 8 лет болезнь не давала о себе знать. Но в апреле 2009 года у мальчика поднялась температура, пропал аппетит, появилась общая слабость. Диагностировали рецидив болезни. Семья мальчика не могла поверить, что жизнь Хаяла была снова в опасности.
Игорь Кечкин
18 лет, лимфома Ходжкина
В январе 2009 года Игорь поехал в Детскую городскую больницу на консультацию, так как заметил, что у него увеличены лимфоузлы. По результатам обследования был поставлен диагноз: лимфома Ходжкина — злокачественное заболевание лимфатической системы.
Игорь был переведен в онкологическое отделение Городской больницы №31 города Петербург. В ходе лечения мальчику потребовался дорогостоящий швейцарский препарат «Цивемен». Наш фонд оказал финансовую поддержку при покупке данного лекарства. В августе 2009 года мальчик вышел в ремиссию.
Через год случился редицив. Его вновь отправили в больницу. У Игоря был выпускной класс, он готовился к ЕГЭ. После прохождения четырех курсов химиотерапии была назначена трансплантация костного мозга. Донора для Игоря искали в международном регистре имени Стефана Морша. Операция прошла успешно, контрольная пункция, взятая через 100 дней после пересадки, показала, что костный мозг прижился и полностью работает. Реакция «трансплантант против хозяина», опаснейшего осложнения после пересадки костного мозга, минимальна.
Гриша Кузнецов
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
В 2004 году Кузнецовы были отмечены дипломом губернии как творческая семья года. Мама – блестящий преподаватель музыкальной школы, успевающая растить сына и маленькую дочку Капитолину. Папа – фермер-предприниматель, активно развивающий сельское хозяйство в регионе. И талантливейший сын Григорий.
Творческие способности Гриша Кузнецов проявил еще в детском саду. С четырех лет он изучал английский язык. С шести лет мальчик начал заниматься бальными танцами. К 15-ти годам Гриша с отличием закончил музыкальную школу по классу фортепиано. Мальчик не раз становился призером областных и всероссийских конкурсов бальных танцев. Многочисленные увлечения не сказывались на успеваемости в школе: мальчик с отличием заканчивал год за годом.
Александр Морозов
6 лет, нефробластома почки
нефробластома почки
Петя Лузан
7 лет, нейробластома
Петя долгое время лечился в 31-ой городской больнице. После возникновения рецидива болезни врачи пытались помочь мальчику, но безуспешно. В поисках альтернативного лечения родители обратились в детскую городскую больницу №1. Здесь лечение тоже не принесло результатов.
Врачи запомнили Петю очень талантливым: мальчика часто можно было застать за бумагой, карандашами, фломастерами или краской. Петя очень любил рисовать. И судя по рисункам, из мальчика должен был выйти отличный художник. Болезнь внесла свои коррективы: в апреле 2015 года мальчик скончался. Фонд «Свет» оказывал финансовую помощь родителям для организации похорон.
