София Жидких
11 лет, остеогенная саркома
Соня — необыкновенно красивая девочка с огромными голубыми глазами и пушистыми ресницами. Скромная и застенчивая. Совсем недавно она была обладательницей и длинной белокурой косы. Теперь скрывает отсутствие прически под красивой шапочкой в тон глаз.
Маша Пименова
9 лет, нейробластома
Маша мечтает стать балериной, это читается в каждом движении девочки. Но сейчас все мечты отложены до лучших времен: хрупкая, почти невесомая Маша, уже больше двух лет борется с нейробластомой.
Артём Лапшин
3 года, острый миелобластный лейкоз
Артём в девять месяцев уже научился ходить, а в год и два месяца лихо разъезжал на самокате. Несмотря на юный возраст, он очень любознательный, смышленый и испытывает тягу ко всему новому, фокусируя на этом пристальное внимание.
Родители стали замечать на теле ребенка гематомы после слабых ушибов, но к врачу обратились не сразу. У Артёма появилась слабость, не было аппетита. Повторный анализ крови показал наличие лишь четырех тромбоцитов.
В сентябре 2018 года Артёма поместили в детскую клиническую больницу им. Н.Н. Ивановой СОДКБ г. Самары для уточнения диагноза и последующего лечения. По результатам обследований диагностирован острый миелобластный лейкоз. После проведенной химиотерапии наступила ремиссия.
Айк Минасян
11 лет, острый лимфобластный лейкоз
Айк родом из Армении. Он третий ребенок в семье. Мальчик рос и развивался как все обычные дети. Первый эпизод болезни был зарегистрирован в январе 2016 года, когда с жалобами на слабость и боли в костях у сына родители обратились в клинику гематологии в Минске. Ребенку был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз.
Ваня Парасевич
17 лет, лимфопролиферативное заболевание
Ваня заболел в феврале 2018 года. Ему поставили диагноз – лимфопролиферативное заболевание. В НИИ им. Р.М. Горбачевой назначили лечение препаратом «Опдиво». Он направляет собственные силы организма на борьбу с опухолевыми клетками. Шесть флаконов препарата стоят 228 000 рублей.
Даниил Сидоркин
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Даниилу 16 лет, 4 года из которых он борется с острым лимфобластным лейкозом. Для подготовки к трансплантации костного мозга Даниилу требуется препарат «Тиотепа».
Макс Винокуров
15 лет, острый лейкоз
После нескольких курсов химиотерапии в Перми стало ясно, что без пересадки костного мозга не обойтись. Максима отправили в НИИ им. Р.М.Горбачевой.
Чтобы выйти в ремиссию, юноше нужен препарат Атрианс.
Станислав Лащев
5 лет, нейробластома
Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, 20 сеансов лучевой терапии и трансплантацию костного мозга. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.
Кирилл Филиппов
8 лет, нейробластома
Хотя 7 лет исполняется только в октябре, Кирилл говорит, что уже пора в школу. «В 5 лет, до болезни, уже хорошо читал и считал, но во время высокодозной химиотерапии было не до того, сейчас приходится возвращать навыки», — рассказывает мама. Сейчас мальчик понемногу читает и пишет, математика идет лучше, Кирилл с легкостью складывает в уме двузначные числа.
С Кириллом путешествует две мягкие игрушки, которые старше ребенка — собачка Кузя и кот Тимон. Тимоном зовут и настоящего кота семьи, он остался с бабушкой и дедушкой. Кирилл ждет возвращения домой. Приготовил для кота подарок.
Милена Колибаба
7 лет, миелобластный лейкоз
Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз». Во время болезни семье помогали все: и родственники, и знакомые, и друзья. Родители мамы присылали часть своей пенсии.
После постановки диагноза семья сплотилась. «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. У Милены выявили талант в рисовании, она стала посещать художественную школу. Девочку хвалят преподаватели.
Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.
Валерия Афанасенко
7 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Жизнь маленькой Леры — это история непрерывной борьбы ее родителей за жизнь ребенка. Кто бы мог подумать, что девочка в свои пять лет перенесет столько курсов химиотерапии и операций. Родители девочки, воспитывающие еще двух дочерей, обратились в фонд с просьбой —оказать помощь в оплате транспортных услуг.
Валерия Данюк
18 лет, эмбриональная рабдомиосаркома
Лере 14 лет, родилась в Северодвинске. Ей поставили диагноз «эмбриональная рабдомиосаркома» и направили в Архангельскую областную детскую больницу им. П. Г. Выжлецова. Там удалось добиться первых результатов – стабилизировать болезнь.
Лере была также проведена операция по удалению опухоли в НИИ онкологии им. Блохина. Во многом ей помогали близкие и друзья: «Лера очень дружелюбный ребёнок, имеет много друзей, многие из которых поддерживают её во время болезни», – рассказывает мама девочки, Елена.
Семья Леры обратилась за помощью в наш фонд: необходимо оплатить гистологическое обследование.
